Jan Pawełczak

Apel

Jaś przyszedł na świat 24 lutego 2020 roku i już w pierwszych chwilach swojego życia musiał zawalczyć o oddech… Resuscytacja, a następnie intubacja oraz drenaż płynu z jamy otrzewnej, który uciskał narządy wewnętrzne (w tym płuca i serce), stanowiły nieodzowną część walki o przywrócenie u Jasia funkcji życiowych. Niestety rokowania były bardzo złe, a my rozpaczliwie baliśmy się, że możemy go stracić.

Nasz synek urodził się z ogromnym wodobrzuszem, miał także dużą niewydolność nerek, co skutkowało narastaniem obrzęków, a tym samym potrzebą przetaczania krwi oraz osocza. Dalsza diagnostyka pozwoliła na rozpoznanie długiej listy schorzeń Jasia: zespół Downa, ciężkie niedotlenienie okołoporodowe, ogromne wodobrzusze, niewydolność nerek i krążenia, nadciśnienie płucne, zakrzepica lewej gałęzi żyły wrotnej, niedokrwistość, małopłytkowość, niedrożność jelit, krwawienie z płuc, zapalenie płuc, wodniaki jąder, obniżone napięcie mięśniowe, zaburzenia elektrolitowe, narastająca choleostaza, żółtaczka noworodków, dysplazja oskrzelowo-płucna.

Po 128 dniach pobytu w szpitalach, podczas których udało się osiągnąć poprawę wyników wątrobowych, pokonać wodobrzusze, zamienić respirator na wsparcie oddechowe nCPAP, a następnie na okresową bierną tlenoterapię oraz poprawić pracę nerek i jelit, Jaś mógł wyjść do domu.

Po czterech latach problemów zdrowotnych nie ubywa. Jaś nadal uczęszcza na rehabilitację która daje efekty - zaczyna chodzić. Nadal uczęszcza do neurologopedy i logopedy, jednak Jaś nadal nie mówi i jest karmiony przez sondę. Czeka go również zabieg zamknięcia dziurki w sercu. Na jego rzeczywistość składają się regularna rehabilitacja, stałe zajęcia z logopedą i częste wizyty u specjalistów. Niestety to, co jesteśmy w stanie samodzielnie zapewnić naszemu synkowi w walce o jego lepszy rozwój, jest niewystarczające… Dlatego też pełni nadziei, prosimy o Państwa wsparcie, które jest w stanie odmienić los naszego synka.

Wdzięczni rodzice Jasia