Tola Wieczorek

Apel

O wadzie serca naszej Toli dowiedzieliśmy się już w czasie trwania ciąży. Od momentu poznania diagnozy o zespole niedorozwoju prawej części serca (HRHS) oraz atrezji zastawki trójdzielnej i hipoplazji prawej komory, wizyty u lekarza stały się naszą codziennością. 4 sierpnia 2020 roku na świat przyszła nasza kochana córeczka, ciężko było nam jednak czuć radność mając świadomość czekającego ją 3-etapowego leczenia operacyjnego.

Pierwsza operacja odbyła się, gdy Tola miała 2 miesiące. Był to banding tętnicy płucnej i wycięcie fragmentu przegrody międzyprzedsionkowej. Druga operacja (zespolenia Glenna) odbyła się znacznie wcześniej, niż było to zaplanowane, ponieważ stan Toli znacznie się pogorszył – wystąpiły u niej napady anoksemiczne, które zagrażały jej życiu. Miała wówczas niespełna 5 miesięcy. Kolejny (trzeci) etap leczenia zbliża się i będzie to operacja Fontana.

Obecnie na rzeczywistość naszej córeczki składają się częste kontrole w specjalistycznych gabinetach z dziedziny pediatrii, kardiologii, kardiochirurgii, neurologii, ortopedii, neurologopedii, okulistyki i laryngologii. Tola zmaga się z połowiczym porażeniem lewej strony. Jej rozwój motoryczny jest opóźniony. Dlatego tak wczesna i wielokierunkowa rehabilitacja jest bardzo ważna. Przed nami jeszcze długa i ciężka walka o jak najlepszą przyszłość dla naszej córeczki, dlatego też prosimy o Państwa wsparcie, które wiele dla nas w tym czasie znaczy.

Wdzięczni za każdy gest
Rodzice Toli