Mateusz Wróblak

Apel

Mateuszek urodził się 15 marca 2021 roku. W wieku kilku miesięcy zdiagnozowano u niego Zespół Noonan – rzadką chorobę genetyczną, która wpływa na funkcjonowanie wielu narządów. Najpoważniejszym jej skutkiem jest bardzo zaawansowana kardiomiopatia przerostowa, powodująca zaburzenia pracy serca i bezpośrednio zagrażająca jego życiu. Mateuszek jest objęty eksperymentalnym leczeniem lekiem Mekinist, a dodatkowo przyjmuje Rythmodan – lek regulujący rytm serca, który musimy sprowadzać z zagranicy. Wkrótce czeka go również kosztowna terapia hormonem wzrostu, mająca wspomóc jego rozwój i poprawić funkcjonowanie organizmu.

Ze względu na złożony przebieg choroby synek wymaga ciągłej, wielospecjalistycznej opieki – kardiologicznej, endokrynologicznej, genetycznej, neurologicznej, okulistycznej, rehabilitacyjnej i logopedycznej. Regularnie odbywamy wizyty w Warszawie, w Uniwersyteckim Centrum Klinicznym WUM, co wiąże się z częstymi, kosztownymi dojazdami, noclegami i badaniami. Każdy miesiąc to ogromne wydatki na leki, rehabilitację i specjalistyczne konsultacje.

Mateuszek uczęszcza do przedszkola prywatnego, które zapewnia mu bezpieczne warunki i indywidualne podejście, jednak to również generuje dodatkowe koszty.

Pomimo trudności, Mateuszek to pogodny, dzielny chłopiec, który z uśmiechem walczy o każdy dzień. Aby mógł dalej rosnąć, bawić się i żyć – potrzebuje stałego leczenia, terapii i naszej wspólnej pomocy.

Prosimy o przekazanie 1,5% podatku lub darowizny na leczenie Mateuszka. Każda złotówka to realne wsparcie w codziennej walce o jego zdrowie i życie

Rodzice Mateuszka