Antonina Wesołowska

Apel

Nasza córeczka Antosia przyszła na świat 9 lutego 2019 roku. Rozwijała się prawidłowo. Pierwsze problemy pojawiły się po roku, kiedy zaczęła koślawić stópki oraz niechętnie wstawać. Po wizycie u neurologa i otrzymaniu diagnozy „lenistwa” rozpoczęliśmy rehabilitację. Niestety ćwiczenia nie przyniosły poprawy, a po paru miesiącach Antosia zaczęła znacznie słabnąć. Samodzielnie zleciliśmy badanie genetyczne w kierunku SMA. Niestety diagnoza potwierdziła się, rdzeniowy zanik mięśni typu drugiego.

Nieuleczalna choroba genetyczna, odbierająca siłę wszystkim mięśniom, które odpowiedzialne są za ruch a później nawet oddech. Od momentu uzyskania wyniku codziennie walczymy o lepszą przyszłość dla córki. Antonina została zakwalifikowana do programu lekowego Spinrazą. Jednak lek bez kosztownego sprzętu i rehabilitacji nie przynosi efektów.

Na początku 2023 roku Tosia zaraziła się w szpitalu bakterią clostridium difficile. Skutki tego odczuwa do dziś. Jelita nie są w stanie prawidłowo funkcjonować, nawet przy najlżejszej infekcji. Życie cały czas toczy się pod znakiem wielu wyzwań zdrowotnych, zwykły katar osłabia bardzo Tosię, wszystko to powoduje trudności na co dzień.

Pełni nadziei w sercach, zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc w gromadzeniu funduszy na specjalistyczny sprzęt ortopedyczno-rehabilitacyjny, stałą rehabilitację, turnusy rehabilitacyjne oraz dalsze leczenie. Wszystko to stanowi warunek konieczny, aby Antosia miała szansę na prawidłowy rozwój.

Każdy najmniejszy gest wsparcia od Państwa jest dla nas na wagę zdrowia i życia.

Z góry dziękujemy za wsparcie,
mama i tata Antosi.