Emilia Jasek

Apel

Emilka urodziła się 15 grudnia 2016 roku i otrzymała 10 punktów skali Apgar. Do 18 miesiąca życia rozwijała się prawidłowo, każdego dnia dając nam radość z nowo nabytych umiejętności. Niestety nasze szczęście nie trwało długo, ponieważ później nasze dziecko zaczęło się od nas oddalać, odchodząc w swój zamknięty świat. Całkowicie stracił się kontakt wzrokowy, pierwsze słowa, gest wskazywania palcem, rozumienie wypowiadanych do niej słów oraz chęć poznawania świata.

Dziś Emilka ma 7 lat i nadal nie mówi, zmaga się z licznymi zaburzeniami sensorycznymi związanymi m.in. z odczuwaniem bólu, czuciem głębokim, koordynacją ciała oraz ogromną nadwrażliwością słuchową i wzrokową, jest nieświadoma zagrożeń, oraz tego, co się dzieje wokół niej i z jakimi skutkami może się to wiązać. Dodatkowo zmagamy się z ciągłymi chorobami ze strony układu pokarmowego, co wiąże się ze specjalistyczną dietą oraz drogą suplementację probiotyczną i witaminową. Dla Rodziców nie ma chyba nic gorszego od patrzenia na ból własnego dziecka i szukania po omacku sposobu jak mu pomóc. Od czterech i pół roku, każdy nasz dzień jest walką o lepsze jutro dla Emilki. To właśnie ona jest dla nas „niemą bohaterką”, uwikłaną w trudnym świecie, w którym nikt do końca jej nie rozumie, a ona nie wie jak przekazać, to co kryje się w jej serduszku. Od momentu diagnozy, którą postawiono nam w 2019 roku, wszystkie koszty m.in. prywatnych wizyt lekarskich, specjalistycznych badań, leków, rehabilitacji oraz terapii, pokrywaliśmy i pokrywamy z własnych środków. W tym momencie nie jesteśmy w stanie już tego wszystkiego sami udźwignąć i powoli zaczynamy rezygnować z jednych terapii na koszt drugich…

Dlatego zwracamy się do Państwa z ogromną prośbą o wsparcie finansowe, które umożliwiłoby nam dalszy, pełny dostęp do wielospecjalistycznych terapii oraz rehabilitacji, które są tak bardzo potrzebne Emilce, aby w przyszłości mogła lepiej funkcjonować. Przed nami jest również do wykonania poszerzony pakiet badań genetycznych, który nie jest refundowany przez NFZ a jego koszt jest bardzo wysoki.

Za każdą formą wsparcia dziękujemy Państwu z całego ♥️
Wdzięczni, Rodzice Emilki