Justyna Kaczmarczyk

Apel

Drodzy Państwo! Prosimy Was o poświęcenie chwili Waszego cennego czasu na poznanie Justynki. Znaleźliśmy się w trudnym położeniu, w którym przyszło nam prosić o pomoc. Dla naszej córki zrobimy jednak wszystko i będziemy próbować każdego sposobu na poprawę jakości jej życia!

Justynka przyszła na świat 25 maja 2016 roku - w tym roku skończy 8 lat. Wkrótce po porodzie zdiagnozowano u niej wadę genetyczną w postaci duplikacji 8 genu. Wiąże się to z obniżeniem napięcia mięśniowego, zrośniętymi kręgami szyjnymi, brakiem mowy, brakiem koncentracji uwagi i wieloma innymi trudnościami.

Dziewczynka uczęszcza na intensywną rehabilitację, dzięki której w chwili obecnej chodzi - wcześniejsze rokowania były niepewne. Musimy kontynuować rehabilitację, aby zachować wypracowane umiejętności. Potrzebujemy także wiele godzin terapii neurologopedycznej, pedagogicznej oraz terapii ręki. Koszty wymienionych oddziaływań są bardzo drogie i przerastają możliwości naszej rodziny. Stąd serdecznie prosimy Państwa o wsparcie Justynki w jej codziennej walce o dobre życie.

Będziemy dozgonnie wdzięczni za każdy gest!
Rodzice Justynki