Alicja Kucharska

Apel

Nasza kochana córeczka przyszła na świat 1 czerwca 2022 roku. Alicja cierpi na rzadką i bolesną chorobę skórną znana jako Epidermolysis Bullosa Simplex (EBS) - pęcherzowe oddzielanie się naskórka. Ta choroba jest niezwykle rzadka i wyjątkowo bolesna, a jej objawy pojawiają się od urodzenia.

Choroba ta spowodowana jest mutacją genu tgm5, która objawia się powierzchniowym złuszczaniem naskórka w obrębie dłoni i stóp.

Nasza dzielna Alicja codziennie stawia czoła tej strasznej chorobie, która wpływa na jej jakość życia oraz zdrowie. EBS powoduje, że skóra dziewczynki jest niezwykle delikatna i podatna na pękanie oraz tworzenie się pęcherzyków.

Jako rodzice staramy się zapewnić naszej córce jak najlepszą pomoc i opiekę. Dlatego zwracamy się z gorącą prośbą do Państwa o wsparcie finansowe poprzez przekazanie 1,5% swojego podatku na rzecz Alicji.

Państwa pomoc może realnie wpłynąć na poprawę życia naszej córki, za co serdecznie dziękujemy. Razem możemy uczynić wielką różnicę!

Wdzięczni z całego serca rodzice