Ignacy Patynowski

Apel

Nasz syn Ignaś przyszedł na świat 18 sierpnia 2017 roku jako zdrowe dziecko. Do 13 miesiąca życia rozwijał się prawidłowo. Razem wiedliśmy bardzo poukładane życie. Niestety wszystko się zmieniło około 15 miesiąca życia syna. Po licznych hospitalizacjach z powodu obustronnego zapalenia płuc zauważyliśmy brak postępów, a wręcz regres w rozwoju. Ignacy nie reagował na swoje imię, ani na polecenia, przestał wykazywać zainteresowanie zabawą, przestał mówić i nawiązywać kontakt wzrokowy. Pojawiły się u niego zachowania agresywne i autoagresywne. W styczniu 2020 roku po badaniu przez psychiatrę oraz pedagoga specjalnego postawiono diagnozę – autyzm dziecięcy.

Od tego czasu nasze życie to ciągła terapia w różnych ośrodkach oraz w domu. Na co dzień walczymy z brakiem komunikacji werbalnej u syna, stereotypiami ( chodzenie na palcach, trzepotanie rękami, kręcenie się w kółko ), brakiem reakcji na imię i brakiem kontaktu wzrokowego, ale także z nieumiejętnością radzenia sobie z emocjami w postaci gryzienia, bicia czy wydawania głośnych nieartykułowanych dźwięków. Synek ma również problemy ze snem i zasypianiem oraz nie zgłasza potrzeb fizjologicznych.

Jedynym ratunkiem dla Ignacego jest stała, wielokierunkowa terapia. Tylko dzięki niej syn nauczy się komunikacji i tego, co w życiu ważne. Państwa 1,5 % podatku pozwoli nam zapewnić synkowi najlepszą możliwą terapię, za co będziemy ogromnie wdzięczni. Dziękujemy!

Rodzice Ignacego.