Aleksander Skrobisz

Apel

Olek jest pogodnym chłopcem który przyszedł na świat w styczniu 2016 r. Nasz synek do 6 roku życia potrafił wypowiedzieć zaledwie kilka niewyraźnych słów, a kontakt z nim był bardzo utrudniony. Zdiagnozowano u niego zaburzenia rozwojowe funkcji motorycznych pod postacią ekspresji mowy oraz zespól nadmiernej ruchomości. Rozpoznano także zaburzenia ze spektrum autyzmu oraz trudności w przetwarzaniu bodźców słuchowych. Przeszliśmy wiele badań, próbowaliśmy licznych metod (terapia Tomatia, Metoda Krakowska czy Neuroflow), aby pomóc naszemu dziecku przezwyciężyć tak trudny los.

Chodziliśmy do logopedy, na rehabilitację ruchową oraz specjalistyczne masaże. W warunkach domowych prowadziliśmy także muzykoterapię i bajkoterapię. Dopiero w ostatnim czasie syn wypracował pierwsze postępy. Czeka nas dalsza praca, aby nie utracić tego, co niedawno osiągnęliśmy. Problemy Olka znacznie oddziałują na jego codzienność, odbierając mu szansę na prawidłowy rozwój. Chłopczyk nadal chodzi do przedszkola, ponieważ został odroczony od obowiązku szkolnego. Wierzymy, że w przyszłym roku uda mu się osiągnąć kolejny etap edukacji. Wciąż często nie wiemy, co syn próbuje nam przekazać, gdyż jego mowa nadal jest bardzo niewyraźna. Olek zmaga się także z zaburzeniami przetwarzania słuchowego - musimy mówić do niego powoli, pojedynczymi słowami. Ponadto syn ma uciążliwą wybiórczość pokarmową - spożywa tylko kilka suchych produktów. Jego codzienne funkcjonowanie opiera się na schematach, których nie można zaburzyć. Do tej pory wszystko opłacaliśmy z własnych oszczędności, jednak koszty wszelkich terapii zaczynają nas przerastać.

Musimy trwać w naszej walce, aby Olek mógł robić kolejne kroki naprzód, w kierunku sprawności i dobrego życia. Tylko dzięki Waszemu wsparciu będziemy w stanie zapewnić mu ciągłość oraz systematyczność terapii. Prosimy o pomoc!

Wdzięczni,
Rodzice