Karina Miś

Apel

Karinka urodziła się 18 października 2019 roku. Jest rezolutną, pełną energii dziewczynką, której wszędzie pełno. Jednak w wieku dwóch lat, zaczęła nam wyraźnie słabnąć, potykać się, przewracać. Bardzo długo lekarze nie mogli znaleźć przyczyny.

Karinka z każdym dniem czuła się coraz gorzej. W końcu, po prawie roku badań udało się postawić diagnozę. Rdzeniowy zanik mięśni (SMA).

SMA – choroba, z którą zmaga się Karinka. Dziewczynka jest pod opieką logopedy i fizjoterapeutów, którzy robią wszystko, aby jej pomóc. Ćwiczy metodą Bobath i Vojty, a raz w tygodniu ma zajęcia z hydrokinezyterapii.

Karinka, mimo swojego wieku, nie potrafi biegać ani skakać, ma problemy z wchodzeniem po schodach i wstawaniem z podłogi, a dłuższe spacery sprawiają jej ogromną trudność. Nadal się potyka, przewraca, na spacery jeździ w wózku inwalidzkim. Jesteśmy świadomi tego, iż Karinka będzie wymagała kosztownej rehabilitacji już do końca życia…

Aby mogła mieć ją zapewnioną, potrzebujemy Państwa pomocy. Chcemy walczyć o jak najlepszą sprawność naszego dziecka, by jak najdłużej mogła się cieszyć życiem.

Z całego serca dziękujemy za każde
wsparcie okazane naszej córeczce.