Tymon Kaleta

Apel

Tymon przyszedł na świat w czerwcu 2019 roku. Syn zawsze rozwijał się wolniej i inaczej niż rówieśnicy, ale największym problemem z jakim się spotkaliśmy jest brak rozwoju mowy i regresy w tym zakresie. To skłoniło nas do poszukiwania przyczyny… Wykonaliśmy badanie WES, z którego wynika, że Tymek cierpi na bardzo rzadką mutację genetyczną o nazwie Phelan McDermid, która niesie za sobą osłabione napięcie mięśniowe, opóźnienie rozwoju psychoruchowego, brak lub opóźniony rozwój mowy, niepełnosprawność intelektualną oraz zaburzenia ze spektrum autyzmu.

Codzienność utrudnia nam brak możliwości komunikacji z Tymonem, co oddziałuje także na jego gorsze funkcjonowanie w przedszkolu. Obecnie Tymon chodzi do przedszkola integracyjnego, które chcemy zmienić na terapeutyczne, gdzie specjalizują się pomocą dzieciakom ze spektrum. Tymon posiada opinię z poradni psychologiczno-pedagogicznej - realizuje program kształcenia specjalnego w przedszkolu oraz ma zajęcia z wczesnego wspomagania rozwoju, ponadto chodzi na rehabilitację ruchową oraz korzysta z pomocy logopedy - na razie nie możemy pochwalić się niestety progresem. Naszym najważniejszym celem jest usamodzielnienie Tymka. Obecnie nadrzędną kwestią jest wprowadzenie komunikacji alternatywnej. Z Państwa pomocą, nasze cele będą mogły zostać osiągnięte, a Tymek wkroczy w życie z większym spokojem i poczuciem bezpieczeństwa. Pamiętajcie, że dobro wraca!

Z góry dziękujemy za każdy gest wsparcia!
Rodzice Tymona