Aleksander Maruszewski

Apel

Kochani!

Jesteśmy rodzicami Oleczka, którego los obdarzył nas niezwykle skomplikowaną, choć równocześnie wspaniałą życiową podróżą. Nasz synek, od momentu otrzymania diagnozy w wieku trzech lat, z determinacją i otwartością, wspierany przez naszą miłość i profesjonalistów, przemierza trudną drogę rozwoju.

Olek uczęszcza do szkoły podstawowej z oddziałami integracyjnymi i w ramach orzeczenia o potrzebie korzystania z kształcenia specjalnego korzysta z licznych form terapii. Rozwija się w spektrum autyzmu oraz cierpi na Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD). Jego stópki, ze względu na zdiagnozowaną płaskokoślawość, podlegają regularnej kontroli oraz dostosowanej terapii, w tym również specjalistycznych wkładek ortopedycznych.

Wczesniej odkrywaliśmy różne metody wsparcia – terapię logopedyczną z zastosowaniem elektrostymulacji czy terapię neurotaktylną z integracją odruchów. Ze względu na nieprawidłowości w przetwarzaniu słuchowym, zalecono mu także trening wzrokowej pamięci roboczej Cogmed, terapię słuchową metodą Tomatisa oraz specjalistyczną terapię Neuroflow ATS, które planujemy w przyszłości. Również ruch, a w szczególności wspinaczka terapeutyczna, stanowi ważny element jego rozwoju i rehabilitacji. Jego ostatnią pasją jest wędrowanie po górach i zdobywanie szczytów, w szczególności Besidu Wyspowego. Każda taka wyprawa daje mu wiele satysfakcji oraz wzmacnia poczucie pewności siebie.

Ostatni rok przyniósł Olusiowi też nowe diagnozy. Na postawie wyników badań stwierdzona została kryptopiroluria i Olek został objęty opieką w poradni chorób metabolicznych dla dzieci. Poza tym nasilenie objawow neurologicznych znalazlo swoje źrodlo w diagnozie Zespołu Ostrych Dziecięcych Zaburzeń Neuropsychiatycznych (PANS). Czekamy takze na dalsze wyniki badań. W związku z nieprawidłowościami we wstępnych badaniach genetycznych jesteśmy w trakcie oczekiwania na wyniki badania WES (kompleksowego sekwencjonowania egzomu). Wierzymy, że to badanie przybliży nas do odpowiedzi na pytanie, w jaki sposób możemy najlepiej wesprzeć rozwój naszego syna.

Chociaż nasza rodzina jest otoczona wsparciem specjalistów i ciepłem najbliższych, potrzebujemy również Waszej pomocy. Wydatki związane z bieżącą terapią, planowanymi metodami wsparcia oraz indywidualnymi potrzebami Oleczka przekraczają nasze możliwości finansowe.

Naszym największym marzeniem jest zapewnienie synkowi najlepszych dostępnych form terapii, które pomogą mu odkrywać świat i korzystać z niego pełnią sił. Wasza pomoc umożliwi nam kontynuowanie bieżących zajęć terapeutycznych, a w przyszłości również rozpoczęcie treningu słuchowego metodą Tomatisa, Neuroflow ATS oraz treningu wzrokowej pamięci roboczej Cogmed.

Z całego serca dziękujemy Wam za każdą formę wsparcia, czy to finansowego, czy modlitwą i trzymaniem kciuków za naszego dzielnego Oleczka. Wierzymy głęboko, że dobro powraca i jest najcenniejszym skarbem, który możemy sobie nawzajem podarować.

Z wdzięcznością,
Natalia i Michał - Rodzice Oleczka