Jan Kopciał

Apel

Nasz syn Jasiu przyszedł na świat w lutym 2020 roku. U chłopca w okresie niemowlęcym zdiagnozowano poważną wadę serca - kardiomiopatię przerostową zawężającą.

Wykonane u Jasia i jego taty badania potwierdziły genetyczne podłoże schorzenia. Ze względu na nasilenie objawów choroby, syn został skierowany na leczenie w specjalistycznym ośrodku klinicznym w Warszawie. Niestety jego wada okazałą się być poważna. W przyszłości Jasia czeka operacja, jednak na razie kluczowa jest dla niego farmakoterapia.

Niestety nie wszystkie niezbędne dla Jasia leki są dostępne w Polsce - kupujemy je na import docelowy lub za granicą. Są one kosztowne oraz nierefundowane. Wydatki związane z dojazdami do specjalistów oraz nabyciem leków znacznie obciążają nasz domowy budżet. Nie wiemy także z jakimi kosztami będziemy musieli się jeszcze zmierzyć w przyszłości.

Każda podarowana nam złotówka pomoże spełnić potrzeby Jasia, co potęguje jego szansę na sprawną i lepszą przyszłość.

Dziękujemy za wsparcie!