Nina Słupska

Apel

Nasza kochana Nina przyszła na świat 1 maja 2019 roku i wówczas nikt nie podejrzewał, że w jej ciałku spustoszenie sieje bezlitosna choroba. Do 10 miesiąca jej życia nie zauważaliśmy żadnych niepokojących objawów, rozwój Niny przebiegał wręcz książkowo. Stan zdrowia naszej córeczki uległ znacznemu pogorszeniu po przebytym zapaleniu oskrzeli – Nina utraciła pozycję czworaczą, stała się wiotka i mniej aktywna. 

Pełni obaw zaczęliśmy szukać przyczyny tak znacznego regresu jej rozwoju i wtedy usłyszeliśmy diagnozę SMA – rdzeniowy zanik mięśni typu 2. Przez chorobę rzeczywistość naszej córki nie obejdzie się bez częstych wizyt u specjalistów (m.in. pulmonologa, gastrologa, neurologa), intensywnej rehabilitacja metodą NDT-Bobath i Vojty oraz zaopatrzenia w specjalistyczny sprzęt ortopedyczny i rehabilitacyjny. 

Naszą największą obawą jest to, że bariera finansowa może stać się dla nas nie do pokonania, przez co Nina nie będzie miała szansy na jak najlepszy rozwój… Dlatego też zdecydowaliśmy się prosić Państwa o pomoc, dzięki której strach przed tym, że nie będziemy mogli w pełni pomóc Ninie minie, a wtedy będziemy mogli już skupić się tylko na kolejnych postępach w rozwoju córeczki. Przekaż swój 1% i pomóż nam ratować zdrowie naszej córeczki, rodzice Niny