Aleksander Karolczuk

Apel

Aleksander urodził się 16 kwietnia 2020 roku. Dopiero po porodzie dowiedzieliśmy się, że ma wadę genetyczną - Trisomia 21. chromosomu, potocznie zwana Zespołem Downa.

Olcio urodził się w lekkiej zamartwicy i niedotlenieniu i spędził na OIOM-ie 12 dni. Przez mocno obniżone napięcie mięśniowe zaczął samodzielnie chodzić dopiero przed 3. urodzinami. Codziennie walczymy o jego samodzielność, a na dzień dzisiejszy największym wyzwaniem jest umiejętność żucia i gryzienia. Oluś jest pod kontrolą hematologa z powodu niedokrwistości, która wystąpiła, gdy miał lekko ponad roczek. Ponadto, regularnie chodzimy do endokrynologa, kardiologa i neurologa. Oluś jest w stałej terapii logopedycznej i fizjoterapii.

Walcząc o jego lepszą przyszłość musimy działać już dziś. Nie możemy odpuścić. Wszelkie wizyty, badania, turnusy i terapie realizujemy prywatnie ze względu na jakość i dostępność.

Dlatego zwracamy się do Państwa z prośbą o przekazanie 1,5% podatku. Wierzymy, że okazane dobro wróci do Państwa ze zdwojoną mocą :)

Wdzięczni za poświęcony czas - rodzice Aleksandra