Szymon Małek

Apel

Nasz syn Szymon urodził się 24 lipca 2019 roku i od pierwszych swoich dni jest wojownikiem, który zmaga się z rzadką chorobą genetyczną zwaną zespołem Lowe’a (zespołem oczno-mózgowo-nerkowym). Jest chłopcem słabowidzącym z wadą +15, dlatego też nosi specjalistyczne okulary. Choruje na jaskrę, która stopniowo odbiera mu wzrok. Prawe oczko już nie widzi, a my walczymy o uratowanie lewego. Nasz synek regularnie przechodzi operacje, aby obniżyć ciśnienie w oku i uratować wzrok w jednym oczku. Dodatkowo boryka się z obniżonym napięciem mięśniowym, przez które wymaga systematycznej rehabilitacji. U naszego synka stwierdzono także zwapnienie w nerkach, za które odpowiada choroba zwana nefrokalcynoza.

Szymonek wymaga długotrwałej i kosztownej rehabilitacji, kompleksowej opieki wielu specjalistów oraz zajęć sensorycznych. Koszty jego leczenia są bardzo duże, dlatego też zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie. Sami nie jesteśmy w stanie zapewnić Szymonkowi środków, które pomogą mu w walce o lepsze zdrowie i życie.

Za okazaną pomoc serdecznie dziękujemy!
Małgorzata i Marek Małek – rodzice Szymonka