Nasza córeczka Julcia urodziła się w grudniu 2017 roku. Od samego początku czuliśmy, że coś jest nie tak. Szukaliśmy przyczyn utrzymującego się u Julii refluksu, czy braku mowy i umiejętności chodzenia. W grudniu 2019 roku nasza córeczka dostała pierwszego ataku padaczki, szukając dalej i próbując zrozumieć sytuację, w marcu 2020 roku usłyszeliśmy coś, co wywróciło nasze całe dotychczasowe życie do góry nogami… otrzymaliśmy diagnozę – zespół Angelmana.
Nasza córeczka wymaga nieustannej opieki i uwagi. Julcia nie komunikuje swoich potrzeb, nie potrafi samodzielnie chodzić, ma problemy z połykaniem wszelkich napojów i pokarmów. Wymaga ciągłej uwagi, rehabilitacji i opieki wielu specjalistów. Niestety, w naszej okolicy nie ma refundowanej rehabilitacji, a dojazdy na prywatne wizyty kosztują nas wiele czasu i pieniędzy. Ale my się nie poddajemy! Każdy dzień jest dla nas wyzwaniem, a Julcia mimo przeciwności losu jest bardzo wesołym i rozbawionym dzieckiem, a my staramy się zapewnić jej jak najlepsze warunki do życia i rozwoju. Obecnie nasza córeczka pozostaje pod opieką wielu specjalistów: neurologa, okulisty, gastroenterologa, czy laryngologa. Jeździmy także na zajęcia wczesnego wspomagania rozwoju i prywatną rehabilitację. Ponieważ zdrowie i dalszy rozwój naszego dziecka jest dla nas priorytetem, pragniemy zwrócić się do Państwa z prośbą o wsparcie i pomoc w zapewnieniu Julci jak najlepszej przyszłości i jak największej samodzielności. Zgromadzone środki pozwolą nam pokryć koszty dalszej rehabilitacji, sprzętu ortopedycznego oraz innych sprzętów niezbędnych do terapeutyzowania i stymulowania rozwoju Julki. Dodatkowo, umożliwiłyby nam sfinansowanie turnusów rehabilitacyjnych, które odgrywają ogromną rolę w procesie rozwojowym naszej córeczki. Każdy Państwa gest, nawet ten najmniejszy, ma dla nas znaczenie, gdyż realnie wpływa na przyszłość naszej córeczki. Bardzo kochamy naszą Julkę i jesteśmy z niej ogromnie dumni, a każdy postęp jest dla nas szalenie ważny.
Wdzięczni za poświęcony czas i okazaną pomoc,
rodzice Juleczki.
Numer 75142
Treść JESTEM 1315
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)
Dla przelewów krajowych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
ul. Kowalska 89 m.1
43-300 Bielsko-Biała
Bank Millennium S.A.
85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Dla przelewów zagranicznych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Dla przelewów w EUR:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 34 1160 2202 0000 0005 0784 0588
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
Dla przelewów w USD:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 96 1160 2202 0000 0005 0784 1218
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
W rozliczeniu PIT wpisz numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „1315 Julia Strzelecka”.
Numer 75142
Treść JESTEM 1315
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)