Laura Paczuła

Apel

27 kwietnia 2019 roku po raz pierwszy trzymaliśmy w ramionach naszą kochaną córeczkę, która po prawidłowo przebytej ciąży i porodzie bez komplikacji wydawała się zdrową dziewczynką. Niestety wszystko zmieniło się w wieku kilkunastu miesięcy, kiedy to z pogodnej i tętniącej życiem dziewczynki, Laura zmieniła się w dziecko z grymasem bólu wypisanym na twarzy podczas intensywnych ćwiczeń i rehabilitacji. Wszystko zmieniła diagnoza o nieuleczalnej chorobie - SMA typu 2.

Rdzeniowy zanik mięśni, który stopniowo odbiera siły. Sprawia, że własne ciało staje się wrogiem. Przekreśla marzenia o przyszłości… Wiemy, że musimy działać. Tu i teraz! Nasz przeciwnik jest niezwykle silny, ale nie niezniszczalny. Możemy stanąć do walki o zdrowie i lepsze życie naszej malutkiej Laury. Z Państwa pomocą możemy uratować ją przed postępem SMA. Konieczne jest jednak uzbieranie aż 9 milionów złotych, aby nasza córka mogła przystąpić do nierefundowanej terapii genowej lekiem Zolgensma.

Przepełnia nas wiara w to, że się uda! Że zechcą nam Państwo pomóc. Dla nas każdy, nawet ten najmniejszy gest jest na wagę zdrowia i życia Laury! Prosimy, niech Państwo zawalczą z nami! Razem na pewno nam się uda.

Wdzięczni rodzice Laury