Yeva Korolenko

Apel

Nasza córeczka Yeva przyszła na świat 17 października 2019 roku jako zdrowa i silna dziewczynka.
Nic wówczas nie wskazywało na diagnozę, którą usłyszeliśmy kilka miesięcy później…

Rdzeniowy zanik mięśni to choroba, która każdego dnia odbiera naszej córeczce siły i sprawność. Dzięki ogromnemu wsparciu ludzi o wielkich sercach Yeva w 2021 roku otrzymała terapię genową – dziś robimy wszystko, aby wykorzystać tę szansę jak najlepiej i zatrzymać postęp choroby poprzez intensywną, codzienną rehabilitację oraz leczenie.

Potrzebujemy wsparcia w zakupie kosztownego sprzętu rehabilitacyjnego, specjalistycznego wózka inwalidzkiego z napędem oraz finansowaniu dalszej rehabilitacji, która jest kluczowa dla utrzymania i rozwijania sprawności Yevy.

Bez odpowiedniego sprzętu i systematycznej terapii trudno będzie w pełni wykorzystać efekty dotychczasowego leczenia. Prosimy o dalsze wsparcie – każda pomoc to realna inwestycja w samodzielność i przyszłość naszej córeczki.
Pełni nadziei Rodzice Yevy