Iga Fabiszewska

Apel

22 września 2015 roku na świat przyszła nasza córka Iga. W kwietniu 2020 roku zaczęła zmagania z chorobą, którą jest cukrzyca typu 1 (insulinozależna).

Przed chorobą Iga była jak każde zdrowe dziecko. Bardzo energiczna i radosna. Rzadko chorowała. W pewnym czasie córka zaczęła blednąć i tracić na wadze. Bardzo mało jadła (brak apetytu), ale pochłaniała zdecydowanie większą ilość płynów, niż do tej pory. Towarzyszył temu częstomocz. Iga była coraz słabsza i apatyczna. Po wykonaniu badania moczu okazało się, że ma sporą ilość cukru we krwi i widoczny aceton.

Trafiając na oddział szpitalny u Igi stwierdzono zakwaszenie oraz odwodnienie organizmu. Szybko zdiagnozowano u niej cukrzycę typu 1. Jest to choroba o podłożu autoimmunologicznym, która niszczy komórki beta trzustki, które odpowiedzialne są za produkcję insuliny niezbędnej do życia człowieka. Dlatego też konieczne jest jej dostarczanie z zewnątrz w postaci zastrzyków lub za pomocą pompy insulinowej. Cukrzyca jest chorobą przewlekłą, niebezpieczną i nieodwracalną.

Pełni nadziei w sercach, zwracamy się do Państwa z prośbą o finansowe wsparcie, które pozwoli nam na zakup nowszej pompy insulinowej oraz umożliwi nam gromadzenie środków na przymusową wymianę pompy (co 4 lata), oprzyrządowanie oraz stałe leczenie.

Każdy gest jest dla nas ważny, rodzice Igi.