Wojciech i Jan Kędzior

Apel

Wojtek urodził się 30 stycznia 2019 r. W swoim krótkim życiu przeszedł już bardzo wiele. Wojtuś urodził się z nowotworem germinalnym - potworniakiem okolicy krzyżowo-guzicznej, który występuje raz na ok. 40 tys. żywych urodzeń. Diagnoza padła w okresie prenatalnym, w 21 tygodniu ciąży. Mama Wojtka otrzymała wówczas druzgocącą informację o prawie decydowania o dalszych losach ciąży... Chęć maluszka do życia, miłość mamy i ogromna wola walki - zwyciężyły.

Wojtek w 6 dobie życia przeszedł długą operację usunięcia rozległego guza. To nie był koniec przeciwności losu. Po wielu konsultacjach i miesiącach bezskutecznego szukania pomocy u lekarzy, pada podejrzenie wady rozwojowej czaszki - kraniosynostozy. Kiedy Wojtuś trafia do warszawskiego profesora, wada jest już bardzo zaawansowana z charakterystyczną deformacją. W trybie pilnym lekarze w Warszawie podejmują się trudnej operacji rekonstrukcji czaszki, dzięki której jego mózg będzie miał możliwość prawidłowego wzrostu i dojrzewania. Wojtek boryka się z dysfunkcjami, które wymagają szerszego zakresu obserwacji i leczenia. Od 3 miesiąca życia jest podopiecznym ośrodka rehabilitacji dziennej, gdzie uczęszcza na wielopłaszczyznową terapię i rehabilitację. Obecnie pozostaje pod opieką wielospecjalistyczną - m.in. onkologa, urologa, audiologa, okulisty, neurochirurga, neurologa, gastroenterologa. Jest w trakcie nierefundowanej i kosztownej diagnostyki genetycznej.

Jaś przyszedł na świat 14 lipca 2016 r. z lewostronnym wodonerczem. Od urodzenia pozostaje pod opieką wielospecjalistyczną. Dzięki plastyce miedniczkowo - moczowodowej udało się uratować funkcje jego lewej nerki. Dodatkowo w ostatnich miesiącach u Jasia zdiagnozowano wrodzoną deformację ściany klatki piersiowej, wiotkość stawów, szpotawość kolan i wiele innych deficytów. Jest też posiadaczem rzadkiej zmiany w genie SMAD6. Obecnie, oprócz regularnych wizyt lekarskich, Jaś wymaga także wsparcia terapeutycznego, systematycznej rehabilitacji oraz leczenia ortopedycznego. Jest w trakcie kosztownej diagnostyki genetycznej.

Mimo wszystkich trudności chłopcy dzielnie stawiają im czoła. Każde wsparcie daje nam szansę na poprawę stanu ich zdrowia i szczęśliwe dorastanie. Zebrane fundusze pozwolą na pokrycie kosztów wizyt i dojazdów do specjalistów, rehabilitacji, niezbędnych badań oraz zakup leków i środków medycznych.

Dziękujemy za okazane serca!
Wojtuś i Jaś z mamą