Jan Kulas

Apel

Jaś urodził się w styczniu 2016 roku w 26 tygodniu ciąży z wagą 660 g. Od początku choruje na Zespół Williamsa, dysplazję oskrzelowo-płucną, retinopatię wcześniaczą, padaczkę, zwężenie przełyku i kolostomię. Jaś skończył już 5 lat, ale większość życia spędził w szpitalu. Przeszedł kilka skomplikowanych operacji, w Tym operację, która miała pomóc na zespół jelita krótkiego, a która trzykrotnie się nie powiodła. Pomimo operacji oczu, mój synek nadal nie widzi. Ze względu na zwężony przełyk, Jaś żywiony jest za pomocą pompy żywieniowej i nie zna nawet smaku jedzenia. 

Mój synek nie mówi, nie siedzi i nie widzi. Wymaga dalszego leczenia wielospecjalistycznego i wielu godzin ćwiczeń podczas intensywnej i kosztownej rehabilitacji. 

Ponadto konieczny jest zakup specjalistycznego sprzętu rehabilitacyjnego. Robimy co w naszej mocy, aby ulżyć synkowi w cierpieniu i pomóc mu w walce z chorobą, ale niezbędne są coraz większe nakłady finansowe. Stąd moja gorąca prośba o pomoc i dobre serce. Za każde wsparcie serdecznie dziękujemy.

Wdzięczna mama Jasia.