Agata i Alicja Skubalskie

Apel

Dla Lusi, dla Agatki, każdego dnia z nadzieją.

Nasza Lusia ma 10 lat. Jej świat wygląda inaczej niż ten, który znają dzieci neurotypowe. To, co innym przychodzi naturalnie — samodzielne jedzenie, toaleta, ubieranie się — dla niej było jak wspinaczka na stromą górę, ale się nie poddajemy.

Godziny terapii, ćwiczeń i naszej wspólnej pracy zaczynają przynosić efekty. Lusia mówi jeszcze niewiele, ale zaczyna czytać, układa litery w słowa... Małymi krokami, ale ciągle idziemy naprzód - razem.

Agatka ma 12 lat. Jest pogodna, silna i dzielna. Od kilku lat żyje z cukrzycą typu 1 — chorobą autoimmunologiczną, która całkowicie zmieniła nasze życie. Choroba przyszła nagle, po zakażeniu wirusem. Nie „od cukru”, nie „od słodyczy” — na ten typ cukrzycy może zachorować każde dziecko.

Cukrzyca nie pyta o wiek, marzenia ani plany, ale Agatka nie traci pogody ducha. Każdego dnia pokazuje, jak ogromna siła może mieszkać w małym człowieku.

Nasza codzienność z dwójką wyjątkowych dzieci to nieustanna walka — o samodzielność, zdrowie i przyszłość. To ogromny wysiłek nas, rodziców, i wielu specjalistów. I to również niepokój, który nosimy w sercach — co stanie się z nimi, gdy nas zabraknie?

Dzięki Waszemu wsparciu — z 1,5% podatku — możemy więcej. Więcej terapii, więcej opieki, więcej nadziei, a to wszystko jest bezcenne.

Prosimy — zostańcie z nami.
Przekażcie 1,5%.
Bo każda nowa umiejętność Lusi i każdy dzień Agatki w zdrowiu to także Wasza zasługa.

Z głębi serca — dziękujemy.