Emma Kraczkowska

Apel

Nasza córka Emma przyszła na świat jako wcześniak w 33 tygodniu ciąży. Urodziła się z wadą genetyczną Trisomią 21 chromosomu, potocznie zwaną Zespołem Downa. Córeczka od początku swojego życia jest pod opieką wielu specjalistów oraz terapeutów. Wymaga intensywnej rehabilitacji ze względu na obniżone napięcie mięśniowe oraz intensywnej integracji sensorycznej. Wiotkie ciało utrudnia jej wykonywanie wielu czynności, jak chodzenie, "motorykę małą"-wszelkie czynności wykonywane rączkami czy żucie i połykanie pokarmów-przez wiotkość krtani. Emma swoje umiejętności osiąga ciężką pracą. Dzielnie pracuje i walczy ze swoimi słabościami. Każdego dnia także walczymy o mowę córki. Staramy się naśladować pracę terapeutów w domu. Jesteśmy pod stałą opieką kardiologiczną w kierunku subkoarktacji aorty oraz przepływów w pniu płucnym, pediatry, neurologa, endokrynologa, ortopedy i okulisty. Niestety w naszej miejscowości nie mamy dostępu do odpowiedniego dla córki leczenia. Na rehabilitację i do specjalistów musimy dojeżdżać nawet 100km w jedną stronę. Córka ma szansę na normalne funkcjonowanie i samodzielność w przyszłości, potrzebuje jedynie odpowiedniego wsparcia. Dzięki funduszom zgromadzonym z 1% Państwa podatku możemy wyjechać na turnus rehabilitacyjny. Państwa pomocna dłoń wesprze nas także w dojazdach do specjalistów, zakupieniu butów ortopedycznych czy wszelkich pomocy terapeutycznych, za co z całego serca dziękujemy!
Rodzice Emmy, Magdalena i Karol Kraczkowscy