Kacper Ryło

Apel

Kacperek urodził się w 2018r. W wieku 3,5 miesiąca zdiagnozowano u niego rdzeniowy zanik mięśni typu I (SMA). Jest to okrutna choroba genetyczna, która powoduje stopniowy zanik mięśni odpowiedzialnych za ruch, przełykanie i oddychanie, a w konsekwencji prowadzi do śmierci.

Na szczęście od niedawna dostępne jest leczenie, które daje szansę nie tylko na zatrzymanie SMA, ale też poprawę stanu chorego i nabycie nowych umiejętności.

Od momentu diagnozy Kacper jest codziennie rehabilitowany. Co jakiś czas konieczny jest zakup robionych na miarę sprzętów - gorsetu, ortez, pionizatora i innych niezbędnych sprzętów rehabilitacyjnych, które są bardzo drogie a Kacper szybko rośnie i równie szybko z nich wyrasta. Kacper wymaga też licznych wizyt u specjalistów z całej Polski, turnusów rehabilitacyjnych, zajęć sensorycznych i neurologopedycznych. Dzięki temu wszystkiemu i wdrożonemu leczeniu staje się coraz silniejszy i robi ogromne postępy.

Prosimy, podaruj Kacprowi swoje 1,5 % podatku, dzięki któremu wesprzesz jego codzienną walkę o sprawność i godne życie.
Za każdą otrzymaną pomoc z całego serca dziękujemy!

Rodzice Kacpra