Nikodem i Marianna Targoni

Apel

Nikodem urodził się z wadą wrodzoną, którą jest szpotawość stóp i przywiedzenie przodostopia obustronne. Od początku wymagał kontroli u wielu specjalistów ze względu na upośledzenie stóp i niską wagę urodzeniową. W przyszłości schorzenie syna może przysporzyć mu wiele problemów w wykonywaniu sportów czy nawet w chodzeniu. Już teraz bardzo często przewraca się o własne nogi i uskarża się że stopy go bolą. Kilka razy w tygodniu Nikodem jest poddawany rehabilitacji, masażom i ćwiczeniom rozciągającym stópki. Jego codzienności towarzyszą niezbędne buty ortopedyczne, niestety są one drogie, a dofinansowane są tylko 2 pary w roku. Obecnie trwają konsultacje u ortopedów na temat odłożonej w terminie operacji stóp, lekarze są zgodni, że puki jest możliwości szukania rozwiązań będą to robić aby możliwie uniknąć operacji.

W wakacje 2019r. niestety u Nikodema został wykryty również Autyzm Dziecięcy w związku z tym syn poddawany jest różnym terapią dodatkowym , stymulacje ruchowe i mowy, zajęcia z psychologiem, logopedą, terapia ręki , zajęcia sensoryczne, terapia behawioralna, terapię Grupowe dla dzieci z autyzmem ( nauka pracy w grupie ). Nikoś jest cudownym dzieckiem lecz wymaga wiele miłości i pomocy w codziennym funkcjonowaniu. Ponieważ jeszcze nie zbyt dobrze mówi i ciężko wyrazić mu swoje potrzeby, a w szczególności emocję które sprawiają mu chwilami ogromną trudność Zwracamy się do Państwa o finansowe wparcie, dzięki któremu bylibyśmy w stanie zapewnić Nikodemowi leczenie jego stóp, operację na którą oczekujemy z decyzją lekarza, zajęcia dodatkowe, terapię i rehabilitację. Gromadzone fundusze przeznaczalibyśmy także na prywatne specjalistyczne konsultacje oraz sprzęt ortopedyczny. Schorzenie syna skutkuje u niego wadą postawy oraz problemami z chodzeniem, a Autyzm jest dla niego bardzo trudna chorobą, ma problemy z emocjami i nie potrafi sobie z tym poradzić aby normalnie funkcjonować,  dlatego tym goręcej prosimy Państwa o wsparcie. Za wszelką okazaną pomoc, dziękujemy! Mama Nikosia.

Marianna urodziła się z plagiocefalią – skośnogłowie lewostronne tylne. Asymetria obejmuje główkę, uszy, część twarzy oraz tułów. Jesteśmy po konsultacjach u neurochirurgów, którzy obserwują zmiany asymetrii, obecnie jesteśmy po TK , które na razie wykluczyło zrastanie się szwów czaszkowych Marysi, lecz cały czas musimy ja obserwować jej rozwój, sprawność ruchową, mowę, a każda jej skarga na ból głowy jest dla nas strachem i powodem do konsultacji. Już dziś wiemy, że Marysia będzie wymagała długotrwałej rehabilitacji i opieki specjalistów, aby nie mieć w przyszłości z kręgosłupem, szczęką czy z bólami głowy. W tym momencie leczenie oparte jest głównie na rehabilitacji, ćwiczeniach wspomagających mięśnie, dodatkowo Marianna znajduje się pod opieką wielu lekarzy specjalistów :neurologa, neurochirurga, neurologopedy, kardiologa, alergologa. Po mimo że po główce córki i twarzy nie widać już tak asymetri, w środku głowy miejsce ja rozwój jest ograniczony, dlatego wymaga to kontroli, aby nie doszło do ucisku mózgu. Prócz tego szczęka Marianna jest przesunięta od asymetri i już w wieku niespełna 3 lat korzysta z opieki ortodonty.
Kieruje do Państwa prośbę o wsparcie nas w gromadzeniu funduszy na rehabilitację i liczne konsultacje specjalistyczne. Za każdy gest wsparcia, serdecznie Państwu dziękujemy! Mama Marysi.