Julian Wilk

Apel

Julek urodził się w 2017 r. i mieszka w Łańcucie. Choruje od urodzenia na rdzeniowy zanik mięśni (SMA1). Ma najostrzejszą postać tej choroby. Jest to genetyczne schorzenie powodujące zanik mięśni odpowiedzialnych za ruch, oddychanie i przełykanie, co w konsekwencji prowadzi do śmierci zwykle przed ukończeniem 2 roku życia.

Na szczęście zakwalifikował się do badania klinicznego i otrzymywał eksperymentalny preparat, dzięki któremu żyje. Następnie przyjął terapię genową.

Choroba została zatrzymana, ale żeby choć trochę odwrócić skutki choroby i Julek mógł osiągać nowe umiejętności, potrzebna jest ciągła i kosztowna rehabilitacja. Bez odpowiedniego wsparcia, byłby dzieckiem całkowicie leżącym. Dlatego potrzebuje wielu sprzętów ortopedycznych i sprzętu rehabilitacyjnego.

Juluś wymaga także licznych wizyt u specjalistów.

Podaruj Julkowi swoje 1,5% podatku, dzięki temu wspierasz go walce o życie i sprawność.

Za każdą pomoc serdecznie dziękujemy!

Historię Julka możecie także śledzić na Facebooku:

Juluś kontra SMA walka o życie!