Alan Roszkowski

Apel

Alan urodził się w 39 tygodniu ciąży, ale już w 22 tygodniu ciąży lekarz wykrył u niego wadę serca w postaci tetralogii Fallota. Po porodzie został zabrany na oddział neonatologii, gdzie przebywał 5 dni, a następnie został przetransportowany do szpitala WUM, gdzie spędził 2 tygodnie.

W 28. dobie życia Alan przeszedł walwuloplastykę, która niestety zakończyła się komplikacjami – powstał skrzep.
Alan w wieku 5 miesięcy przeszedł całkowitą korektę wady serca, ale tu też nie obeszło się bez perturbacji. W 2 dobie po operacji powstała tamponada,
która rozpoczęła walkę o jego życie, żeby zdążyć odciążyć serce. Po operacji powstała ciężka niedomykalność zastawki płucnej III/IV stopnia, nie miarowość oddechowa, oraz skurcze nadkomorowe. Syn szybciej się męczy niż jego rówieśnicy. Czeka go kolejna operacja i jest pod stałą opieką kardiologa.
U synka wykryto także wadę genetyczną w postaci duplikacji długiego ramienia chromosomu 22 pary 22q13.2. Jest to bardzo rzadka wada. Po kolejnej wizycie
w poradni genetycznej badania zostały rozszerzone teraz czekamy na wyniki.
Dodatkowo zdiagnozowano u niego również autyzm atypowy. Ma epizody agresji
i potrzebuje terapii ręki, WWR, SI i wiele innych, przedszkola integracyjnego oraz wsparcia psychologa i psychiatry. Państwowe placówki rozkładają ręce - nie ma miejsc, więc pozostają nam prywatne placówki , co stanowi bardzo wysokie koszty. U Alana jest coraz więcej epizodów związanych z astmą, licznymi alergiami (w tym bardzo poważną na jad pszczoły). Alan cierpi także na chorobę Perthesa. Jest to martwicze zapalenie stawu biodrowego, co utrudnia mu poruszanie się.
Prosimy o wsparcie! Rodzice Alana