Filip Falkiewicz

Apel

Nasz kochany synek Filip urodził się w 2016 roku. Do pierwszego roku życia rozwijał się prawidłowo, jednak później stopniowo zaczęły pojawiać się symptomy, które nas zaniepokoiły… Między innymi przestał reagować na imię, zaczął unikać kontaktu wzrokowego, przestał gaworzyć. Powoli tracił umiejętności, które już wcześniej udało mu się nabyć! Ponadto, przez pierwsze 3 lata nie pojawiła się u niego mowa i do tej pory jest ona ograniczona jedynie do prostych komunikatów.

Filipek od pierwszego roku życia jest objęty terapią logopedyczna, psychologiczną oraz integracji sensorycznej. Obecnie uczęszcza do przedszkola terapeutycznego, jednakże terapie bardzo powoli przynoszą oczekiwane rezultaty… Syn ma liczne zaburzenia neuropsychiatryczne, problemy społeczne oraz komunikacyjne. W trakcie kilkuletniej diagnostyki i leczenia, u chłopca zdiagnozowano dodatkowo problemy jelitowe, zwłóknienie wątroby, kandydozę, boreliozę kryptopirolurię oraz autoimmunologiczne zapalenie mózgu.

Badania, diagnostyka, leczenie, konsultacje lekarskie i dietetyczne oraz terapie w tym terapia immunoglobulinami, wymagają ogromnych nakładów finansowych, którym nie jesteśmy w stanie w pełni sprostać… Stąd ogromnie prosimy Państwa o pomoc! Wasze dobro i hojność, przybliżą Filipka do życia w szczęściu i samodzielności!

Wdzięczni,
Rodzice Filipka

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Our beloved son Philip was born in 2016. He developed normally until the first year of his life, but then gradually symptoms began to appear that worried us ... Among other things, he stopped responding to his name, he began to avoid eye contact, he stopped babbling. He was slowly losing the skills he had already acquired! In addition, for the first 3 years he did not develop speech and so far it has been limited to simple messages.

Philip has been undergoing speech therapy, psychological therapy and sensory integration since the age of one. He currently attends a therapeutic kindergarten, however, the therapies bring the expected results very slowly... Our son has numerous neuropsychiatric disorders, as well as social and communication problems. During several years of diagnosis and treatment was additionally diagnosed with intestinal problems, liver fibrosis, candidiasis, Lyme disease, cryptopyrroluria and recently autoimmune encephalitis.

The essence of autoimmune encephalitis
is an incorrectly directed response of the
immune system. Instead of fighting
pathogens, it also destroys its own
healthy cells. This, in turn, leads to the
inhibition of the child's development
and even regression. Inflammatory
factors include: viruses, bacteria and
a weakened immune system.
Unfortunately, the treatment is not
reimbursed, and the only chance for
help is immunoglobulin therapy.

The disease has already wreaked havoc. Don't let Philip's condition worsen. Every minute counts, which can save the health of this child!

Research, diagnostics, treatment, medical and dietary consultations as well as therapies, including immunoglobulin therapy, require huge financial outlays, which we are unable to fully meet ... Therefore, we are asking for your help! Your kindness and generosity will bring Philip closer to a better life and a life of self-reliance!

grateful,

Philip's parents