Konrad Durek

Apel

Nasz syn Konrad przyszedł na świat w lutym 2013 roku. Urodził się z poważnymi chorobami genetycznymi – zespołem Downa, wiotkością mięśni oraz chorobą Hischsprunga.

Typową cechą tej ostatniej jest brak zwojów nerwowych w jelicie. Odpowiedzialna za rozwój choroby wada genetyczna sprawia, że organizm dziecka nie wytworzył komórek zwojowych, dzięki którym ma miejsce tzw. perystaltyka jelit. Obecnie syn ma 10 lat, a za sobą szereg przebytych operacji, m.in. usunięcia jelita grubego. Obecnie jego leczenie prowadzone jest w CZD Warszawa.

Dla naszego synka bardzo groźne są wirusy jelitowe, które kończą się długim pobytem w szpitalu. Żyje ze stomią, którą będzie miał już na zawsze, niestety z powodu wiotkości mięśni stomia "wypada" i trzeba ją operować kolejny raz... I kolejny raz...

Na co dzień Konrad jest pogodnym dzieckiem, które ma problemy z mową i przez to na co dzień posługujemy się gestami. Jeśli ktoś zechce ofiarować mu 1,5% podatku na wyjazdy do CZD Warszawa, leczenie i rehabilitację będziemy bardzo wdzięczni.

Rodzice