Oliwia Marcińczyk

Apel

Nasza Oliwka urodziła się w maju 2013 roku. Od początku rozwijała się z lekkim opóźnieniem, jednak uczęszczała na rehabilitację i mieliśmy nadzieję, że wkrótce różnice w rozwoju Oliwki i jej rówieśników nie będą, aż tak widoczne. Niestety w listopadzie 2017 roku córka nagle zachorowała. W godzinach porannych pojawiła się gorączka, która po podaniu leków ustąpiła. Później było już lepiej i wydawało się, że to tylko jakaś infekcja. Po południu dziecko zasnęło.

W nocy pojawiła się ponownie wysoka gorączka. Mieliśmy zamiar niezwłocznie rano udać się do lekarza, jednak około godziny trzeciej w nocy, byliśmy zmuszeni wezwać karetkę, gdyż oddech naszej Oliwki był prawie niewyczuwalny. Dyspozytor instruował nas, jak reanimować dziecko, do przyjazdu karetki. Były to prawdziwie dramatyczne chwile. Córka została zaintubowana i trafiła na Oddział Intensywnej Terapii Szpitala Pediatrycznego w Bielsku. Po czym jej stan się pogorszył i została przetransportowana do GCZD w Katowicach. Po wykonaniu rezonansu okazało się, że Oliwka ma poważne zmiany w mózgu, które radiolodzy określili, jako ADEM. Została poddana leczeniu sterydami, które nie przyniosło poprawy. Wdrożono leczenie plazmoferezą i kolejnymi sterydami, które także nie pomogło córce. Stan dziecka wymagał założenia rurki tracheostomijnej i PEGa. Do kwietnia 2018 roku. Oliwka przebywała na oddziale rehabilitacji neurologicznej.

Obecnie córka jest pacjentem w programie wentylacji domowej. Wyniki badań genetycznych potwierdziły podejrzenia lekarzy, iż Oliwka ma chorobę genetyczną. Stwierdzono zespół LEIGHA i zespół MELAS. Dla córki bardzo ważna jest rehabilitacja ruchowa i neurologopedyczna oraz odpowiednia suplementacja lekarstw i witamin. Intensywna rehabilitacja jest konieczna, aby stan córeczki się nie pogarszał, by wzmocnić oddychanie i uaktywnić jedzenie przez buzię. Niestety koszty te znacznie przekraczają nasze możliwości finansowe, dlatego zwracamy się z prośbą o pomoc. Za każde wsparcie będziemy ogromnie wdzięczni.

Dziękujemy. Rodzice.