Lilianna Melnyk

Apel

Już od momentu narodzin, życie Lili było zagrożone. Każdy jej oddech mógł być ostatnim. Ledwo powitałam swoją kruszynkę, a musiałam liczyć się z tym, że mogę ją żegnać.

W końcu, po wielu badaniach lekarze zdiagnozowali wrodzoną łamliwość kości. Jest to choroba genetyczna, na której przebieg nie mamy żadnego wpływu. Gdy jeszcze nosiłam ją pod sercem, już doszło do połamania żeber i rączek. Organizm Lili nie produkuje wystarczającej ilości kolagenu, który jest niezbędnym składnikiem nadającym kościom wytrzymałość i prawidłowy wzrost. Aby pomóc naszej córeczce i zapobiegać skutkom wrodzonej łamliwości potrzebujemy specjalistycznych sprzętów, leków i regularnych wizyt u lekarzy różnych specjalizacji. Jest to niezbędne, aby nie dopuścić do większych uszkodzeń jej maleńkiego ciała. Dzisiejsza medycyna może wspomóc jej rozwój oszczędzając bólu, zapobiegając licznym złamaniom i zniekształceniom. Niestety los jej nie rozpieszcza. Ból i cierpienie nie dają o sobie zapomnieć... Prosimy, bądźcie z nami i pomóżcie uzbierać potrzebną kwotę na operację! Ona jest naszą nadzieją na ograniczenie licznych złamań u Lilki, a co za tym idzie - w końcu uwolni ją od wiecznego bólu...Wierzę, że jest wielu ludzi o dobrych sercach, którzy nas nie zostawią! Proszę o wsparcie!

Mama Lilki