Dawid Taracha

Apel

Mój syn Dawid urodził się w listopadzie 2010 roku jako zdrowe dziecko. Jak skończył pięć lat zaczęto wykrywać u niego nieuleczalne choroby genetyczne - Dysplazja kręgosłupowo-przynasadowa, wadę serca, niedomykalność aortalną - drugi stopień, mukopolisacharydoze typ4B.

Dawid jest pod stało kontrolą specjalistów, łącznie jest ich 13 ,syn z uwagi na dysfunkcję przetwarzania bodźców sensorycznych musi korzystać z terapii Integracji Sensorycznej. Dysfunkcje te dotyczą nieprawidłowości w zakresie normalizacji przetwarzania bodźców sensorycznych w obrębie następujących systemów: przedsionkowego, czuciowego, priopriceptywnego oraz wzrokowego, które w dużej mierze utrudniają synowi funkcjonowanie w życiu codziennym zarówno w szkole jak i w domu. Wszystko to przekłada się na problemy z przyswajaniem wiedzy, skupieniem uwagi, relacji z rówieśnikami, nadmierną nadwrażliwością. Dysplazja oraz mukopolisacharydoza prowadzi głównie do wyniszczenia układu mięśniowo-szkieletowego. Jest to bardzo duże obciążenie, które uniemożliwia mu normalne, codzienne funkcjonowanie (min. pojawia się problemy przy chodzeniu, ubieraniu się, pisaniu). Choroba odebrała naszemu synowi możliwość gry w piłkę, ponieważ jego prawa noga uległa skróceniu o 2,5 cm wskutek ścierania się kości. To powoduje nieustanny ból, nie tylko w biodrze, ale także w stawach, które się deformują. Serduszko synka też jest bardzo zagrożone, zaczęła rosnąć mu lewa komora sercowa na obecną chwilę stan ten ulega pogorszeniu. Syn kocha grę w piłkę, ale zarówno on jak i ja z nim ze łzami w oczach patrzymy jak postęp choroby mu to uniemożliwią… Dawidek nie rośnie, wykrzywia mu paluszki a jego kości ulegają zniszczeniu. Mimo ciężkiej i wyczerpującej rehabilitacji rozciągającej i wzmacniającej cały czas nawraca bardzo silny ból… Dlatego w imieniu syna jak i własnym bardzo proszę o pomoc finansową, która pozwoli mi - samotnej matce na zapewnienie Dawidowi kontynuowania rehabilitacji i opieki specjalistów.

Bardzo dziękuję mama Dawida.