Dawid Taracha

Apel

Mój syn Dawid urodził się w listopadzie 2010 roku jako zdrowe dziecko. Gdy skończył pięć lat, zaczęto diagnozować u niego nieuleczalne choroby genetyczne: dysplazję kręgosłupowo-przynasadową, wadę serca z niedomykalnością aortalną II stopnia oraz mukopolisacharydozę typu IVB.

Dawid pozostaje pod stałą opieką aż 13 specjalistów. Z powodu zaburzeń przetwarzania bodźców sensorycznych korzysta z terapii integracji sensorycznej – zaburzenia obejmują układ przedsionkowy, czuciowy, proprioceptywny i wzrokowy, co znacznie utrudnia mu codzienne funkcjonowanie w domu i w szkole. Pojawiają się trudności z koncentracją, nauką, relacjami z rówieśnikami oraz silna nadwrażliwość sensoryczna.

Dysplazja oraz mukopolisacharydoza prowadzą do postępującego wyniszczenia układu mięśniowo-szkieletowego. Stan zdrowia Dawida systematycznie się pogarsza – w wyniku nasilonego wytarcia stawowego prawa noga syna jest już krótsza o 5 cm, co powoduje silny, nawracający ból, deformacje stawów oraz coraz większe trudności w chodzeniu, ubieraniu się i pisaniu. Choroba odebrała mu również możliwość gry w piłkę, którą bardzo kochał.

Niepokojące jest także pogorszenie stanu serca – dochodzi do dalszego powiększenia lewej komory, a funkcjonowanie układu krążenia ulega pogorszeniu. Ze względu na chorobę podstawową kardiolodzy niechętnie podejmują decyzję o operacji, co dodatkowo zwiększa ryzyko i ogranicza możliwości leczenia.

Dawid nie rośnie, jego palce ulegają deformacjom, a kości stopniowo się niszczą. Mimo intensywnej rehabilitacji rozciągającej i wzmacniającej ból nie ustępuje. Jako samotna mama zwracam się z ogromną prośbą o pomoc finansową, która pozwoli mi zapewnić synowi dalszą rehabilitację oraz niezbędną opiekę specjalistyczną. Bez tego Dawid nie ma szans na utrzymanie sprawności i spowolnienie postępu choroby.

Z całego serca dziękuję za każde wsparcie.
Mama Dawida