Patrycja Wachnicka

Apel

Patrysia urodziła się z rzadką chorobą genetyczną - posiada dwa dodatkowe chromosomy X (tetrasomia X). Na całym świecie stwierdzono około 100 takich przypadków. Codziennie borykamy się z wieloma problemami zdrowotnymi i rozwojowymi.

Pati jest opóźniona ruchowo w stosunku do zdrowych dzieci. Ma bardzo obniżone napięcie mięśniowe, co utrudnia jej swobodne poruszanie się. Obniżone napięcie dotyczy także okolic twarzy, co sprawia problemy z jedzeniem.

Dzięki intensywnym ćwiczeniom (5 razy w tygodniu) oraz sprzętom rehabilitacyjnym, Patrycja zaczęła raczkować w wieku 17 miesięcy, a chodzić za rączkę w wieku 25 miesięcy. Od czerwca 2023 roku uczęszcza prywatnie 2 razy w tygodniu na terapię psychologiczno-pedagogiczną i terapię SI. Jest opóźniona poznawczo o około 1,5 roku w stosunku do rówieśników.

Nasza córka potrzebuje wsparcia wielu specjalistów: fizjoterapeutów, logopedy, pedagoga, psychologa, terapeuty SI, a także genetyka, kardiologa, neurologa, nefrologa, chirurga urologa oraz ortopedy. Pati ma poważną wadę układu moczowego, przebyła już 2 zabiegi, które okazały się nieskuteczne. Czeka ją kolejna operacja.

Patrycja to pogodna, uśmiechnięta i otwarta na ludzi dziewczynka. Mimo cierpienia i choroby jest pełna radości. Jesteśmy świadomi, że choroba naszego dziecka jest nieuleczalna, ale chcemy zapewnić jej jak najlepsze warunki do rozwoju i dbać o jej zdrowie najlepiej, jak potrafimy.

Z całego serca dziękujemy za każdy, nawet najmniejszy gest pomocy.

Wdzięczni rodzice Patrycji, dzielnej Wojowniczki.