Michał Graboś

Apel

Michałek urodził się 28 czerwca 2013 roku jako wcześniak. W pierwszych dniach życia przeszedł zapalenie płuc i ciężką żółtaczkę. W kolejnych miesiącach pojawiło się wzmożone napięcie mięśniowe, atopowe zapalenie skóry, oczopląs, alergia pokarmowa. Syn w porównaniu do rówieśników rozwijał się wolniej, nie gaworzył, późno zaczął chodzić, miał nieobecny wzrok, nie nawiązywał kontaktu z otoczeniem.

W 2017 roku zdiagnozowano u niego autyzm. Oprócz tego wykryto przepuklinę mózgu, zespół PANDAS, astygmatyzm, krótkowzroczność oraz nieprawidłowości genetyczne.

Mimo wdrożonych terapii, diety i suplementacji stan syna nadal nie jest dobry. Michałek każdego dnia ma ataki przeraźliwego płaczu i frustracji. W jednej chwili staje się agresywny, tarza się, biega bez celu, rozbiera do naga, uderza się po głowie, oddaje mocz i kał na podłogę. Trudno jest wtedy nad nim zapanować.
Michałek nie mówi. Jest rozumiany tylko przez najbliższe otoczenie. Wymaga stałej opieki i pomocy w codziennych czynnościach.

Moim celem jest poprawa komfortu życia syna. Pragnę, aby Michałek nie cierpiał bólu, mógł swobodnie się rozwijać, nabywać nowe umiejętności, tak by w dorosłym życiu, gdy mnie zabraknie, był choć trochę samodzielny.

Potrzebujemy środków na nierefundowane badania i wizyty lekarskie, utrzymanie diety, rehabilitację, zakup suplementów oraz pomocy dydaktycznych i sprzętu do ćwiczeń w domu. Koszty związane z tymi działaniami, niestety przerastają moje możliwości finansowe, dlatego zwracam się do Państwa o pomoc.

Wdzięczna za każde wsparcie, mama Michałka.