Kacper Szczykutowicz

Apel

Kacper urodził się w sierpniu 2011 roku, jako zdrowe dziecko. Jego rozwój przebiegał prawidłowo i mama nie domyślała się, że może być ciężko chory. O chorobie syna dowiedziała się przypadkowo pod koniec października 2016 roku, kiedy to trafiła z chłopcem do szpitala z podejrzeniem salmonelli. Po kilku badaniach okazało się, że Kacper nie ma tej bakterii, ale inne parametry nie są w normie. Neurolog po konsultacji postawił diagnozę dystrofia mięśniowa. Całość obrazu klinicznego wskazuje na dystrofię Duchenne’a. Jest to choroba genetyczna, powodująca postępującą i nieodwracalną dystrofię mięśni. U osób cierpiących na tą chorobę brakuje białka strukturalnego mięśni – dystrofiny. Prowadzi to do narastającego rozpadu włókien mięśniowych. Jedyną szansą na lepsze funkcjonowanie dla Kacpra jest sterydoterapia oraz intensywna rehabilitacja, która ma za zadanie spowolnić rozwój choroby. Chłopiec cierpi również na padaczkę i niedoczynność tarczycy. Koszty leczenia oraz rehabilitacji Kacpra liczone są jednak w tysiącach złotych. Dlatego prosimy o pomoc w gromadzeniu środków na ochronę zdrowia chłopca.

Za każde wsparcie serdecznie dziękujemy.