Kacper Kwiatkowski

Apel

Kacper urodził się w listopadzie 2010 r. otrzymując 10 punktów Apgar. Nic nie zapowiadało, że będą problemy zdrowotne. Do 2 roku życia oprócz opóźnionej mowy rozwijał się bez zarzutu. Nagle dziecko stało się nerwowe, grymaśne, unikało kontaktu wzrokowego, powoli przestawało reagować na swoje imię, na drugiego człowieka. Coraz bardziej stawały się widoczne trudności w rozumieniu kierowanych do niego wypowiedzi i wyrażaniu swoich potrzeb. Kontakt z dzieckiem był ograniczony. Kacper zamknął się w swoim świecie. Podczas zwykłej wizyty lekarskiej spadła na nas wiadomość, że dziecko wykazuje cechy autyzmu. Wkrótce diagnoza potwierdziła chorobę. Syn natychmiast został włączony w terapie wspomagające rozwój. Z uwagi na zaburzenia i deficyty w przetwarzaniu informacji sensorycznych (zaburzenia czucia głębokiego, nadwrażliwość słuchowa) dziecko uczęszcza na integrację sensoryczną, hipoterapię. Wprowadziliśmy leczenie biomedyczne polegające na utrzymaniu specjalistycznej diety, podawaniu leków i suplementów diety. Dodatkowo mamy za sobą 1,5 roczny trening słuchowy metodą Johansena oraz sesję Tomatisa. Przez 5 lat codziennej ciężkiej pracy terapeutów i nas rodziców udało się wiele osiągnąć. Nastąpił rozwój mowy, pojawił się kontakt wzrokowy, dziecko wykazuje zainteresowanie otoczeniem, wyraża swoje potrzeby, chodzi do zwykłej szkoły otoczony opieką nauczyciela wspomagającego. Nadal jednak jest nadaktywny ruchowo, ma nadwrażliwość czuciową i słuchową, problemy ze skupieniem uwagi, co bardzo utrudnia naukę. Obecnie aby pogodzić rehabilitację z czasem spędzonym w szkole Kacper część terapii odbywa w domu, poprzez codzienne zajęcia z oligofrenopedagogiem i logopedą, a na hipoterapię i integrację sensoryczną jest dowożony. Dziecko potrzebuje nowych terapii, chociażby Biofeedback , który chcieliśmy wprowadzić a brak finansowania przez NFZ i duże koszty uniemożliwiają. Przed nami jeszcze długa walka o zdrowie i normalne funkcjonowanie naszego syna. Nie możemy dopuścić do zastoju w leczeniu, gdyż spowoduje to regres w rozwoju dziecka prosimy więc o wsparcie 1% naszych działań do samodzielności dziecka. Za każdą pomoc dziękujemy. Rodzice.