Maciek urodził się w kwietniu 2016 roku wraz z siostrą bliźniaczką Justynką. Maciek to częstochowianin, który choruje na Rdzeniowy Zanik Mięśni Typu 2 (SMA2). Jest to choroba o podłożu genetycznym, która polega na słabnięciu kolejnych partii mięśni. Sprawia to, że dziecko z biegiem czasu coraz bardziej traci nie tylko sprawność, ale również samodzielność. Do 11 miesiąca życia Maciek rozwijał się tak, jak jego zdrowa siostra. Później różnica w ich umiejętnościach była coraz bardziej widoczna. Zaczęliśmy wędrówkę po lekarzach i rehabilitantach. Kiedy wykonaliśmy badania genetyczne, dowiedzieliśmy się, że powodem jego problemów ruchowych jest SMA2.
Postawiona diagnoza była dla nas jak wyrok. Sama myśl, że nasz mały synek nie będzie mógł jeść, mówić, siedzieć, chodzić czy bawić się jak każde inne dziecko, była dla nas ogromnym ciosem. Nagle zostaliśmy postawieni przed faktem, że nasze dziecko może nie mieć nigdy normalnego życia.
Dzięki refundacji od maja 2019 roku otrzymuje magiczny lek Nusinersen, poprzez punkcje lędźwiową czyli inwazyjny zabieg, który polega na wprowadzeniu igły punkcyjnej do przestrzeni podpajęczynówkowej kręgosłupa, między kręgami w jego odcinku lędźwiowym. Dzięki lekowi Nusinersen oraz ciągłym ćwiczeniom ma więcej siły do codziennych zmagań.
Maciek chodzi wraz z rówieśnikami do normalnej szkoły podstawowej. Walczy o to, aby samemu usiąść bez niczyjej pomocy . My chcielibyśmy, aby spełnił swoje marzenia jak jego rówieśnicy.
Systematyczna i prywatna rehabilitacja fizjoterapeutyczna, fachowa opieka medyczna, zaopatrzenie ortopedyczne oraz uczestnictwo w turnusach rehabilitacyjnych wiąże się z ogromnymi kosztami finansowymi. Jednocześnie tylko to, wraz z podaniem leku jest w stanie zatrzymać chorobę, ale nie wyleczyć! Każdy dzień jest niekończącą się walką z tą chorobą. Jesteśmy zmuszeni poprosić Państwa o pomoc, której sami nie jesteśmy w stanie zapewnić naszemu dziecku.
Więcej o zmaganiach Maćka na jego Facebookowym blogu:
https://web.facebook.com/walkaMaciusiazRdzeniowymZanikiemMiesni/
Numer 75142
Treść JESTEM 219
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)
Dla przelewów krajowych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
ul. Kowalska 89 m.1
43-300 Bielsko-Biała
Bank Millennium S.A.
85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Dla przelewów zagranicznych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Dla przelewów w EUR:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 34 1160 2202 0000 0005 0784 0588
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
Dla przelewów w USD:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 96 1160 2202 0000 0005 0784 1218
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
W rozliczeniu PIT wpisz numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „219 Maciej Ścigalski”.
Numer 75142
Treść JESTEM 219
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)