Kacper i Dawid Sobczak

Apel

Kacperek urodził się w styczniu 2016 roku. Z powodu niedotlenienia okołoporodowego nie rozwija się jak jego rówieśnicy. Choruje na padaczkę, astmę, niedoczynność tarczycy, zaburzenia czucia głębokiego, hipotonie mięśniową , wadę wzroku oraz autyzm. Synek ma całościowe zaburzenia rozwojowe oraz upośledzenie w stopniu lekkim .Wykryto u niego chorobę genetyczną - zespół mikrodelecji 10q.11.22.q.11.23, oraz problemy z krzepnięciem krwi.

Dawid urodził się we wrześniu 2019 roku. Od urodzenia zmaga się z refluksem przełykowo-żołądkowym oraz nietolerancją laktozy. Z czasem doszły inne problemy: obniżone napięcie mięśniowe, padaczka, astma, niedoczynność tarczycy, ostre krwotoczne zapewnienie żołądka, teleangiektazja krwotoczna, autyzm, choroba genetyczna - zespół mikrodelecji 10q.11.22.q,11.23. Potrzebna jest ścisła dieta z powodu nietolerancji pokarmowych. Jest również pod stałą kontrolą poradni neurochirurgicznej z powodu pojawienia się dwóch torbieli w głowie.

Leczenie, terapia, częste wizyty lekarskie znajdujące się w różnych miastach, stałe kontrole w wielu poradniach specjalistycznych przekraczają moje możliwości finansowe.

Każda wpłacona cegiełka jest dla nas bardzo cenna. Proszę o dobre serce oraz wsparcie w postaci 1,5 % podatku dla dzielnych wojowników. Walczymy o ich lepsze jutro.