Leon Obermüller

Apel

Leon urodził się w lipcu 2011 roku. Miał zaburzenia oddychania i niewydolność oddechową. Gdy miał niespełna 2 miesiące, na jego ciele zaczęły pojawiać się liczne plamy typu "café au lait". u. Jest wesołym, rezolutnym chłopcem. Na pierwszy rzut oka można by powiedzieć - zdrowe dziecko, ale niestety tak nie jest. Synek urodził się z niedotlenieniem wewnątrzmacicznym, z zamartwicą. Otrzymał 6 punktów w skali Apgar.

Po wykonaniu badań genetycznych okazało się, że synek zmaga się z chorobą „von Recklinghausena”, czyli NF 1. NF 1 to nowotwór łagodny, ale w każdej chwili może się zezłośliwić i powodować ciężkie powikłania, np. padaczkę czy białaczkę. Niestety jest nieuleczalny. W wieku 8 miesięcy pojawiła się u syna epilepsja, w związku z czym dziecko przyjmuje leki przeciwpadaczkowe oraz jest pod stałą opieką neurologa. Gdy Leon miał trzy lata, zdiagnozowano u niego autyzm wczesno-dziecięcy pod postacią Zespołu Aspergera. W wieku 6 lat, po wykonaniu badań rezonansem magnetycznym, okazało się, że w główce Leonka pojawiło się 5 guzków hamartoma, które nie są operacyjne z powodu usytuowania przy splotach nerwowych. Leon ma dystrofię rozwojową, zespół móżdżkowy, zespół porażenny, niepełnosprawność intelektualną w stopniu lekkim oraz niepełnosprawność ruchową. Pojawił się również niedowład wiotko-spastyczny, koślawość stóp oraz skolioza. W wieku 9 lat u Leona stwierdzono niepełnosprawność ruchową. W roku 2022, po wykonaniu szeregu badań, zdiagnozowano u niego również astmę oskrzelową. Synek wymaga wielospecjalistycznej rehabilitacji, terapii, wyjazdów na turnusy rehabilitacyjne, do Szpitala Rehabilitacyjnego w Ameryce pod Olsztynkiem oraz częstych wizyt u specjalistów w celu wykonywania dalszych badań diagnostycznych. Od czerwca 2024 roku Leon z powodu krótkowzroczności musi nosić okulary. Koszty jego leczenia liczone są w tysiącach złotych. Zaczyna nam brakować funduszy, aby zapewnić synowi odpowiednią rehabilitację, dlatego zwracamy się z prośbą o pomoc. Każda złotówka przybliży Leona do nowych osiągnięć.

Za każde wsparcie dziękujemy.
Rodzice