Maksymilian Mikołajczak

Apel

Maksymilian urodził się w grudniu 2010 roku. Cierpi na Pierwotną Dyskinezę Rzęsek z Zespołem Kartagenera. Zespół Nieruchomych Rzęsek to rzadka choroba genetyczna, z którą chłopiec będzie zmagać się do końca życia. Rzęski, które powinny wymiatać zalegającą wydzielinę, są całkowicie nieruchome, a zalegająca wydzielina jest pożywką dla bakterii, które przyczyniają się do rozwoju poważnych infekcji. Konsekwencją choroby jest również odwrócenie trzewi, serce po prawej stronie i niedosłuch. Chłopcu pogorszył się bardzo słuch i konieczne jest noszenie aparatów. Maks każdego dnia zmaga się z trudnościami, wymaga codziennej fizjoterapii klatki piersiowej, nebulizacji oraz drenaży. Każdy pojedynczy dzień wypełniony jest walką o zdrowie chłopca. Każda nawet najmniejsza infekcja powoduje znaczne pogorszenie się stanu zdrowia. Prosimy wszystkie osoby o wielkim sercu o pomoc w gromadzeniu środków na leczenie i rehabilitację Maksymiliana. Dla Państwa to tylko 1,5 % podatku, dla Maksa szansa na lepsze funkcjonowanie i poprawę zdrowia. Każde wsparcie daje mu szansę na lepsze jutro, za co serdecznie dziękujemy.