Michał Piegza

Apel

Michaś urodził się we wrześniu 2022 roku. Po porodzie stwierdzono u niego wadę serca w postaci Tetralogii Fallota. W trzeciej dobie u Michasia przeprowadzono przesiewowe badanie słuchu, które dało wynik nieprawidłowy. Po głębszej analizie okazało się, że Michaś ma również rozszczep podniebienia miękkiego. W związku z powyższym wysnuto podejrzenie zespołu wad wrodzonych w postaci Delecji 22q11, czyli Zespołu DiGeorge’a, które niestety się potwierdziło.

Na Zespół Di George’a nie ma lekarstwa, a dzieci z tą wadą genetyczną są ściśle monitorowane przez całą długość życia. Pomimo tego, iż Michaś dopiero zaczyna swoją przygodę, już w chwili obecnej jest objęty stałą i wielospecjalistyczną opieką lekarską tj.: kardiologiczną, immunologiczną, neurologiczną, endokrynologiczną, laryngologiczną, gastroenterologiczną, chirurgiczną, neurologopedyczną oraz fizjoterapeutyczną.

W kwietniu 2023 roku Michałek przeszedł operację pozaustrojową na otwartym sercu. Pomimo długiej i trudnej operacji u Michałka pozostało zwężenie zastawki płucnej z umiarkowaną niedomykalnością, łagodna niedomykalność zastawki aortalnej oraz łagodna niedomykalność zastawki trójdzielnej, co w przyszłości wiąże się z kolejną operacją.

W listopadzie 2023 Michałek przeszedł operację rozszczepu podniebienia.

Zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc dla naszego dziecka. Dzięki Państwa pomocy będziemy w stanie zrobić dla Michasia jeszcze więcej. Pozwoli nam to rozszerzyć zakres działań terapeutycznych oraz umożliwi nam zapewnienie mu takiej pomocy specjalistów, jakiej potrzebuje.

Z całego serca dziękujemy za każdy gest!

Rodzice Michała