Gabriela Gawrońska

Apel

Gabrysia przyszła na świat w lipcu 2014 roku na przełomie 36 i 37 tygodnia ciąży jako hipotrofik. Ważyła nie całe dwa kilogramy, mierzyła 48 centymetrów. Tuż po porodzie zaczęły się problemy z przybieraniem na wadze. Szczęśliwej mamie z dzieckiem udało się opuścić szpital dopiero po trzech tygodniach.

Obecnie Gabrysia waży 21 kilogramów i mierzy 120 centymetrów. To niewiele jak na jej wiek. Okazało się, że cierpi na rzadki genetyczny zespół wad wrodzonych Silver – Russell (SRS). Oznacza to, że dziewczyna nie przybiera na wadze i nie rośnie, tak jak jej rówieśnicy. Niestety u dziewczynki rozwija się również skolioza. Jedynym lekarstwem dla Gabrysi i szansą na normalne funkcjonowanie jest hormon wzrostu. Niestety okazało się, że w Jej przypadku leczenie hormonem może okazać się bardzo szkodliwe. Ze względu na swą chorobę dziewczynka wymaga stałej opieki fizjoterapeuty, ze względu na osłabione napięcie mięśniowe, gastroenterologa, z uwagi na zaburzenia łaknienia i alergię na białko mleka krowiego, endokrynologa, ze względu na zaburzenia wzrastania i leczenie hormonalne oraz logopedy, ze względu na wąską dolną szczękę, która w przyszłości może spowodować wiele problemów.

Aby umożliwić Gabrysi dostęp do kosztownego leczenia i rehabilitacji zwracamy się z prośbą o pomoc w gromadzeniu środków na ochronę zdrowia dziewczynki.

Za każde wsparcie serdecznie dziękujemy.