Kacper urodził się z wielotorbielowatością nerki lewej, ostrą niewydolnością oddechową oraz wylewem do mózgu. Sama diagnoza lekarzom zajęła dwa lata, które były najgorszymi w naszym życiu. Lekarze debatowali a choroba postępowała. Zajęła już nie tylko lewą nerkę, ale i moczowód siejąc spustoszenie w organizmie Kacpra.
Ciągły strach o życie dziecka, ciągłe pobyty w szpitalu i rozłąka z rodzeństwem i rodziną – tak wyglądała nasza rzeczywistość w tamtym czasie. Wielokrotne infekcje dróg oddechowych spowodowanych zainfekowaną nerką doprowadziły do tego, że Kacperek żyje obecnie tylko z jedną, a przebieg choroby przez te dwa lata doprowadził do zniszczenia organizmu i innych chorób, z którymi walczymy do dziś. Codzienna walka z niezręcznością ruchową i ostrymi zaburzeniami mowy, nawracające choroby układu oddechowego spowodowane niską odpornością, zaburzeniami ruchu i słuchu sprawiają, że ta walka jest trudna i nierówna. Na stałe przyjmuje leki i potrzebuje rehabilitacji zarówno ruchowej jak i logopedycznej, bo to co nam oferuje Narodowy Fundusz Zdrowia to zdecydowanie za mało. Kosmiczne sumy też idą na same dojazdy do specjalistów - paliwo niestety nie tanieje. Do rehabilitantów musimy dojechać sami (na dodatkowe zajęcia ruchowe znajdujące się w odległym mieście )a od września będziemy też brali udział w zajęciach wczesnego wspomagania rozwoju nie tylko w szkole, ale także poza nią. Jesteśmy pod stałą opieka poradni: audiologiczno-foniatrycznej, neurologicznej, nefrologicznej, rehabilitacji ruchowej, otolaryngologicznej, logopedycznej i pacjentami Centrum Zdrowia Dziecka w Międzylesiu oraz Ośrodka Patologii Słuchu w Kajetanach. Została zdiagnozowana afazja i obniżone napięcie mięśniowe. Zbieramy pieniądze na leczenie, stałe zabiegi, rehabilitację. Potrzebujemy stałych zabiegów SI, rehabilitacji logopedycznej oraz słuchowych. Obecnie już nie przysługuje nam darmowa rehabilitacja. Edukacja wczesnoszkolna się skończyła i Kacper idzie do pierwszej klasy. Potrzebujemy dodatkowych środków na rehabilitację, zajęcia logopedyczne, rehabilitację ręki, SI i wspomagania ruchowego. Tu zwracamy się do Was jako do naszych Aniołów. Prosimy o 1,5 % podatku oraz o darowizny, które przeznaczymy na leczenie i rehabilitację syna. Dlatego prosimy Was o cegiełkę. Każda pomoc się liczy i jesteśmy stokrotnie wdzięczni.
Rodzice Kacpra
Numer 75142
Treść JESTEM 250
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)
Dla przelewów krajowych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
ul. Kowalska 89 m.1
43-300 Bielsko-Biała
Bank Millennium S.A.
85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Dla przelewów zagranicznych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Dla przelewów w EUR:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 34 1160 2202 0000 0005 0784 0588
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
Dla przelewów w USD:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 96 1160 2202 0000 0005 0784 1218
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
W rozliczeniu PIT wpisz numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „250 Kacper Pietrusiński”.
Numer 75142
Treść JESTEM 250
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)