Zuzanna Targosz

Apel

Zuzia urodziła się we wrześniu 2007 roku. Cierpi na Pierwotną Dyskinezę Rzęsek z Zespołem Kartagenera. Zespół Nieruchomych Rzęsek to choroba rzadka choroba genetyczna, z którą dziewczynka będzie zmagać się do końca życia. Rzęski, które powinny wymiatać zalegającą wydzielinę, są całkowicie nieruchome, a zalegająca wydzielina jest pożywką dla bakterii, które przyczyniają się do rozwoju poważnych infekcji. Zuzia każdego dnia zmaga się z trudnościami, wymaga codziennej fizjoterapii klatki piersiowej, nebulizacji oraz drenaży. Każdy pojedynczy dzień wypełniony jest walką o zdrowie dziewczynki. Każda nawet najmniejsza infekcja powoduje znaczne pogorszenie się stanu zdrowia. Prosimy wszystkie osoby o wielkim sercu o pomoc w gromadzeniu środków na leczenie i rehabilitację Zuzanny. Dla Państwa to tylko 1 % podatku, dla Zuzi szansa na lepsze funkcjonowanie i poprawę zdrowia.