Magdalena Misiak

Apel

Witam serdecznie! Nazywam się Magda. Urodziłam się w listopadzie 1998 roku.  Jestem radosną, zawsze uśmiechniętą nastolatką i nie różniłabym się niczym od moich rówieśników, gdy nie to, że mam troszeczkę za dużo materiału genetycznego w każdej komórce. Paradoksalnie ten nadmiar nie jest mi pomocny, wręcz przeciwnie przeszkadza w prawidłowym rozwoju. W każdej komórce mam dodatkowy chromosom 21, dlatego fachowo maja dolegliwość to Trisomia 21, a popularnie zwana jest zespołem Downa. Tak, więc zmagam się z chorobą genetyczną. Moi znajomi żartują, że nie mam żadnych wad, tylko jedną malutką – genetyczną. Dodatkowo cierpię na astmę oskrzelową, nadczynność tarczycy, łysienie plackowate. Mam skoliozę kręgosłupa, koślawość kolan, a ostatnio jestem pod opieką Poradni Onkologicznej z powodu czerniaka skóry. Pomimo tych dolegliwości, które utrudniają moje życie, staram się być dzielna i nie poddawać. Wymagam ciągłej rehabilitacji, terapii logopedycznej, sensorycznej i pedagogicznej. Moi rodzice poświęcili się całkowicie opiece nade mną i całe swoje życie podporządkowali pod moje potrzeby, tak by zapewnić mi normalne funkcjonowanie w społeczeństwie. Największym ich marzeniem jest, bym była samodzielna, bym mogła bawić się i cieszyć się życiem. Dlatego proszę te osoby o wielkim sercu, które odczują taką potrzebę, o pomoc w gromadzeniu środków na moją rehabilitację. Każde wsparcie wywoła uśmiech na mojej twarzy!

Pomóż Madzi się rehabilitować, otwórz swoje serce i podaruj jej swój 1 %.