Łucja Kiełsa

Apel

Łucja urodziła się 10.04.2010r. Stwierdzono u niej zespół cech dymorficznych i klinicznych wskazujących na zespół Downa. Jest to schorzenie genetyczne, którego nie można wyleczyć. Łucja wymaga na co dzień leczenia, rehabilitacji, całkowitej opieki i pomocy w zaspokajaniu potrzeb życiowych w sposób przewyższający wsparcie potrzebne w tym wieku. Poza tym dziewczynka cierpi na szereg dodatkowych schorzeń, m.in. jest pod stałą opieką Poradni Genetycznej; Poradni Kardiologicznej w związku z wadą serca; Poradni Endokrynologicznej w związku z niedoczynnością tarczycy; Poradni Preluksacyjnej; Kliniki Otolaryngologii Dziecięcej w związku w wadą słychu, Poradni Rehabilitacyjnej, Poradni Okulistycznej w związku z wadą wzroku, Poradni Neurologicznej, Poradni Hematologicznej oraz Poradni Alergologicznej.

W Bielsku Podlaskim gdzie mieszka dziewczynka nie są prowadzone żadne fachowe zajęcia wspomagające niepełnosprawne dzieci, dlatego też rodzice Łucji muszą dojeżdżać z córką na rehabilitację do oddalonego o około pięćdziesiąt kilometrów Białegostoku. Poza tym co tydzień Łucja uczestniczy w zajęciach z terapii sensorycznej oraz w zajęciach z neurologopedią w Powiatowej Poradni Pedagogiczno-Psychologicznej w Stoku Lackim (ponad 100 km w jedną stronę).

Ponoszone przez rodziców koszty dojazdów na rehabilitację oraz zakupu specjalistycznych lekarstw w dużej mierze obciążają finanse rodziny. Nie starcza już pieniążków na specjalistyczne dwutygodniowe turnusy wyjazdowe (koszt jednego kształtuje się w granicach 5.000,00 zł), które są bardzo ważne dla wsparcia prawidłowego rozwoju Łucji.

W imieniu Łucji prosimy Państwa o każdą pomoc.