Wojciech Szczęsny

Apel

Trwa walka o sprawność Wojtusia!
Prosimy o Waszą pomoc!

Nasz syn, Wojtuś, zmaga się z Mózgowym Porażeniem Dziecięcym (MPD) w postaci prawostronnej hemiparezy spastycznej, będącej skutkiem niedotlenienia mózgu podczas trudnego porodu. Wojtuś urodził się owinięty pępowiną wokół szyi. Konieczna była interwencja próżniociągiem, niestety podjęta zbyt późno. W konsekwencji doszło do trwałych uszkodzeń neurologicznych, które wymagają codziennej, dożywotniej rehabilitacji.

Największe trudności dotyczą prawej strony ciała.
Prawa ręka częściowo utraciła swoje funkcje, co znacząco ogranicza samodzielność Wojtusia. Prawa noga objęta jest spastycznością – wraz z jego wzrostem chód coraz bardziej odbywa się wysoko na palcach, co grozi pogłębianiem się przykurczów i dalszymi deformacjami.

Zamiast beztroskiej zabawy z rówieśnikami, codzienność naszego syna wypełniają ćwiczenia, terapie i wizyty u specjalistów. Wojtuś pozostaje pod stałą opieką m.in. neurologa, neurologopedy, alergologa, kardiologa, ortopedy oraz neurochirurga.

Dodatkowo od niedawna jesteśmy pod opieką onkologiczną – u Wojtusia wykryto wysoki marker neuroblastomy, co wiąże się z koniecznością regularnej diagnostyki. Co pół roku musimy wykonywać szczegółowe badania na oddziale onkologicznym, co stanowi dla nas kolejne, duże obciążenie.

Aby spowolnić postęp spastyczności, rozpoczęliśmy terapię toksyną botulinową w Warszawie. Zakupiliśmy również niezbędny sprzęt rehabilitacyjny – w tym matę wibracyjną GALILEO oraz ortezy.

Nasza praca jako rodziców to codzienna rehabilitacja syna.
Ćwiczymy z Wojtusiem każdego dnia w domu i współpracujemy ze specjalistami, jednak najlepsze efekty przynoszą intensywne turnusy rehabilitacyjne, których koszt jednego turnusu wynosi około 15 000 zł.

W tym roku Wojtuś uczestniczył w 7 turnusach rehabilitacyjnych – 3 z nich były realizowane w ramach NFZ, pozostałe musieliśmy sfinansować prywatnie. Turnusy są szczególnie ważne teraz, w okresie intensywnego wzrostu, gdy ryzyko pogłębiania się problemów ruchowych jest największe.

Ze względu na pogarszający się stan zdrowia Wojtusia planujemy kwalifikację do selektywnej rizotomii korzeni grzbietowych w Szczecinie, po której niezbędna będzie bardzo intensywna i długotrwała rehabilitacja.

Robimy wszystko, aby dać Wojtusiowi szansę na jak największą samodzielność w przyszłości.
Dlatego zwracamy się wyłącznie z prośbą o przekazanie 1,5% podatku na jego rehabilitację podczas rocznego rozliczenia PIT.

Każde takie wsparcie realnie pomaga nam kontynuować leczenie i rehabilitację syna.
Dziękujemy z całego serca.

Paulina i Tomek
rodzice Wojtusia 💙