Wojciech Szczęsny

Apel

Trwa walka o sprawność Wojtusia!

Prosimy o Waszą pomoc!

Nasz syn, Wojtuś, cierpi na Mózgowe Porażenie Dziecięce (MPD) w postaci prawostronnej hemiparezy spastycznej, spowodowanej niedotlenieniem mózgu w trakcie trudnego porodu. Wojtuś urodził się owinięty pępowiną wokół szyi, co wymagało interwencji za pomocą próżniociągu, niestety zbyt późno. To doprowadziło do konieczności codziennej, dożywotniej rehabilitacji. Nasz syn ma spastyczne przykurcze w prawej nodze, chodzi na palcach, ma problemy ze sprawnością w prawej ręce i z mową. Dni Wojtusia zamiast zabawy z rówieśnikami, wypełnione są wizytami w salach rehabilitacyjnych i na terapiach ogólnousprawniających.

Wojtuś jest pod stałą opieką wielu specjalistów, w tym neurologa, neurologopedy, alergologa, kardiologa, ortopedy i neurochirurga.

Rozpoczęliśmy terapię toksyną botulinową w Warszawie, aby czasowo rozluźniać przykurcze. Zakupiliśmy także rekomendowany sprzęt rehabilitacyjny, w tym matę wibracyjną GALILEO i ortezy na nogi.

Praktycznie codziennie jesteśmy pod opieką specjalistów oraz sami ćwiczymy z synem w domu, ale i tak najlepsze rezultaty przynoszą turnusy rehabilitacyjne (koszty około 10 tys. zł/ 2 tygodnie). Wojtuś potrzebuje ich jak najwięcej, zwłaszcza teraz, w okresie intensywnego wzrostu. Niestety, jego stan zdrowia pogarsza się, dlatego planujemy zakwalifikować go do selektywnej rizotomii korzeni grzbietowych w Szczecinie, po której konieczna będzie intensywna rehabilitacja.

Robimy wszystko, aby pomóc Wojtkowi w walce o sprawność. Prosimy o przekazanie 1,5% podatku na jego rehabilitację podczas rocznego rozliczenia PIT-u.

Serdecznie dziękujemy za każde wsparcie!
Paulina i Tomek, rodzice Wojtusia.