Milena Sitek

Apel

Nasza kochana córeczka Milenka przyszła na świat w czerwcu 2022 r z ultra rzadką wadą genetyczną – zespołem Pallistera-Killiana. Przypadłość ta skutkuje opóźnieniem w rozwoju, obniżonym napięciem mięśniowym, wadami serduszka, nieprawidłowo ukształtowaną kością krzyżową, ubytkami barwnika na siatkówce oka, asymetrią komór mózgu. To tylko kilka z długiej problemów z którymi przyszło się nam mierzyć.

Aktualnie Milenka ma 3,5 roku Nie chodzi, nie potrafi sama usiąść, ani nawet utrzymać się w pozycji siedzącej. Ma problemy ze wzrokiem i słuchem. Nie mówi. Każdego dnia jest rehabilitowana. Fizjoterapia kosztuje ją wiele wysiłku i bólu, ale przynosi zauważalne efekty. Nasze dziecko wymaga też regularnych kontroli kardiologa, neurologa, neurochirurga, chirurga, nefrologa, okulisty oraz audiologa. Wszystko to generuje duże koszty.

Milenka jest wspaniałym, uroczym dzieckiem. Lubi się śmiać i bawić. Bardzo kocha swoją siostrę oraz braci, którzy dzielnie ją wspierają w codziennych zmaganiach. Choroby naszego dziecka nie można wyleczyć, a rokowania nie napawają optymizmem. Jednak doświadczenia innych rodzin dają nam nadzieję, że można polepszyć funkcjonowanie Milenki i zapewnić jej szczęśliwe życie pomimo tak wielu ograniczeń. Chcemy razem walczyć o każdą nową umiejętność oraz cieszyć każdą wspólną chwilą.

Państwa pomoc pozwala nam zapewnić naszej córce jak najlepszą opiekę medyczną i rehabilitację. Dlatego prosimy o wsparcie i przekazanie dla Milenki 1,5% podatku.

Każda, nawet najmniejsza kwota ma dla nas duże znaczenie. I za każdą z całego serca - dziękujemy.