Bartosz Fiałkowski

Apel

Nasz Kochany Bartuś przyszedł na świat 30 czerwca 2021 roku w 36 tygodniu ciąży jako wcześniak. Już w pierwszej dobie jego życia dowiedzieliśmy się, że lekarze podejrzewają u niego zespół Downa. Ta informacja nami wstrząsnęła. Wada genetyczna została potwierdzona wynikami badań kariotypu Bartusia - trisomia 21, która powszechnie jest znana pod nazwą zespołu Downa.

Bartuś w związku z wadą genetyczną ma również współistniejącą wadę serduszka w postaci ubytku przegrody międzyprzedsionkowej, przetrwały przewód tętniczy, niewydolność serca oraz nadciśnienie płucne. Przyjmuje od urodzenia niezbędne leki. Syn jest także znacząco podatny na zapalenie płuc, co powoduje częste pobyty w szpitalu, a co za tym idzie - zakup antybiotyków i inhalacji. Nasz mały wojownik wymaga regularnych konsultacji kardiologicznych w CZD w Warszawie, jak i w Szpitalu Dziecięcym w Bydgoszczy. Znaczną część swojego życia. zamiast w domowym zaciszu, Bartuś spędził z szpitalnych salach. Obecnie syn jest po poważnej, ratującej życie operacji serduszka w Warszawie. Naszym marzeniem jest, aby Bartusia serduszko pracowało cały czas tak samo jak pracuje od czasu udanej operacji i żeby Bartuś rozwijał się jak rówieśnicy.

Mając na uwadze dobro naszego dziecka, zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie nas w walce z przeciwnościami losu. Staramy się jak możemy by zapewnić Bartusiowi godne warunki do życia w zdrowiu i miłości, jednak jego niepełnosprawność jest przeszkodą, z którą musimy sobie poradzić. Zgromadzone fundusze pozwolą nam pokryć koszty suplementacji, rehabilitacji, częstych wizyt u specjalistów i wszystkich potrzebnych do opieki nad nim środków.

Na zdrowe serduszko syna czekaliśmy 1,5 roku i musimy je w tym stanie utrzymać, pomimo wielu niedogodności, które niesie ze sobą zespół Downa.

Rodzice Bartusia